• Abertura: A reunião clínica aborda o tema de aspergilose, com a palavra dada à acadêmica Estela para a apresentação do caso clínico.
• Identificação do Paciente: Paciente ROS, 48 anos, masculino, branco, casado, natural e residente de Francisco Beltrão. Atualmente afastado do trabalho (ex-roçador de grama), acompanhado pela esposa na entrevista.
• Queixa Principal: Dor nas costas com evolução de 2 anos (história coletada em 14/10/2026).

• Introdução: A reunião clínica é iniciada com a chamada do acadêmico Ricardo Vincense, do 4º ano de medicina da Unioeste, para apresentar o caso da semana.
• Identificação da Paciente: M.A., 26 anos, sexo feminino, parda, do lar, casada, natural e residente em Nova Prata do Iguaçu, com ensino médio completo e acompanhada pelo marido na consulta.
• Queixa Principal (QP): Petéquias por todo o corpo.
• História da Moléstia Atual (HMA): O quadro teve início em 1º de outubro de 2026, quando a paciente apresentou cefaleia súbita em queimação (intensidade 6/10), não pulsátil, em região frontal, associada a náuseas. Nega febre, vômitos ou dor abdominal no início. Fez uso de ibuprofeno e sumatriptana com melhora parcial.

A ocorrência de meningite por Cryptococcus (criptococose do sistema nervoso central) em um paciente com Hepatite Autoimune (HAI) representa uma complicação infecciosa grave, decorrente principalmente da imunossupressão associada ao tratamento da doença hepática.

A Síndrome Mielodisplásica (SMD) engloba um grupo heterogêneo de neoplasias hematológicas caracterizadas pela produção inadequada e disfuncional de células sanguíneas na medula óssea. Nessa condição, as células-tronco hematopoiéticas sofrem alterações genéticas que comprometem sua capacidade de maturação, resultando na formação de células defeituosas (displásicas) que frequentemente morrem antes de atingir a corrente sanguínea. Como consequência direta dessa hematopoiese ineficaz, os pacientes apresentam citopenias, ou seja, a redução contínua de um ou mais tipos de células do sangue.

A malária é uma doença infecciosa grave causada por protozoários do gênero Plasmodium e transmitida aos seres humanos pela picada da fêmea do mosquito Anopheles. Prevalente em regiões tropicais e subtropicais, especialmente na África Subsaariana e na Região Amazônica, a enfermidade manifesta-se por meio de acessos febris periódicos, calafrios intensos, dores de cabeça, dores musculares e sudorese profunda.

A Doença de Addison, descrita pela primeira vez pelo médico inglês Thomas Addison em 1855, é uma endocrinopatia rara e potencialmente grave caracterizada pela insuficiência adrenal primária. Ocorre quando há destruição progressiva ou disfunção do córtex das glândulas adrenais (suprarrenais), resultando na deficiência de glucocorticoide (cortisol) e mineralocorticoide (aldosterona), podendo também afetar a produção de andrógenos adrenais.

A angiectasia intestinal (também conhecida como angiodisplasia) é uma malformação vascular comum no trato gastrointestinal, caracterizada pela dilatação de pequenos vasos sanguíneos (capilares e veias) na mucosa e submucosa do intestino. Como a parede desses vasos dilatados fica muito fina e frágil, eles podem se romper com facilidade.

A Hidrocefalia de Pressão Normal (HPN) é uma condição neurológica reversível, mais comum em idosos acima de 60 anos, caracterizada pelo acúmulo excessivo de líquido cefalorraquidiano (LCR) nas cavidades do cérebro (ventrículos), sem que ocorra um aumento significativo na pressão intracraniana.