エピソード

  • Maladie rare – Vivre avec un angiœdème héréditaire

    Maladie rare – Vivre avec un angiœdème héréditaire
    2026/07/08
    5éme épisode / 5, de la série sur l’angiœdème héréditaire.Episode 5 : Maladie rare – Vivre avec un angiœdème héréditaireInvitée :Mme Marie Agnès Lallouette, secrétaire de l'AMSAO, l'Association des Malades Souffrant d'Angiœdèmes bradykiniques.https://www.amsao.fr/page/2219011-l-association 1️⃣ Quelles sont les circonstances de découverte d’un angiœdème héréditaire ? [0’24 – 1’23]✔️ Premiers symptômes dès l’enfance avec œdèmes et douleurs abdominales.✔️ Crises fréquentes, douloureuses et invalidantes.✔️ Fort impact familial.Pour plus d’informations, retrouvez notre page article : https://rarealecoute.com/langioedeme-hereditaire/2️⃣ Comment expliquer la période d’errance avant le diagnostic de l’angiœdème héréditaire ? [1’23 – 2’36]✔️ Une maladie longtemps méconnue.✔️ Diagnostic tardif après plusieurs années d’errance et une hospitalisation pour œdème pharyngé.3️⃣ Comment s’organise la prise en charge ? [2’36 -3’14]✔️ Prise en charge spécialisée au sein du réseau CREAK.✔️ Suivi régulier avec accès à l’éducation thérapeutique.4️⃣ Quelles sont les motivations à rejoindre l'Association AMSAO ? [3’15 – 4’00]✔️ Création de l’AMSAO face à l’errance diagnostique et l’isolement des patients.✔️ Initiative portée par une famille directement touchée par l’angiœdème héréditaire.✔️ Association devenue un acteur important pour représenter et accompagner les patients.5️⃣ Quels sont les objectifs de l'association AMSAO ? [4’01 – 5’03]✔️ Rompre l’isolement des patients : partage d’expériences et échanges entre malades.✔️ Informer les patients sur la maladie et les traitements, les rendre acteurs de leur prise en charge.✔️ Sensibiliser les professionnels de santé et favoriser l’accès aux traitements innovants.6️⃣ Quelles actions sont mises en place pour accompagner les patients concernés ? [5’04 – 6’32]✔️ Réunions d’information et d’échanges médecins experts - patients.✔️ Création d’outils pratiques : carte d’urgence, plaquettes d’information, livret enfant... avec le CREAK.✔️ Participation à la recherche et relai auprès des autorités de santé.7️⃣ Quel message transmettre aux auditeurs ? [6’33 – 7’02]✔️ Les traitements de l’angiœdème héréditaire ont fortement évolué.✔️ L’AMSAO est essentielle pour informer et représenter les patients. L’équipe :Virginie Druenne – Ambassadrice RARE à l’écouteCyril Cassard – Journaliste/AnimationHervé Guillot - Production Crédits : Sonacom______________________________RARE à l’écoute est le 1er média d’influence entièrement dédié aux maladies rares :- Un podcast pour faire entendre les voix de celles et ceux qui vivent, soignent et accompagnent ces maladies souvent invisibles.- Les Revues Horizon pour mettre en lumière les meilleures initiatives des centres experts, pour inspirer et connecter les professionnels de santé.- Des Lives engagés, pensés pour les patients, leurs proches et les associations.Un média indépendant, engagé et utile, au service d’un meilleur parcours de soin pour les patients atteints de maladies rares.Toutes nos ressources utiles sont accessibles gratuitement sur : www.rarealecoute.com
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    8 分
  • Maladie rare - L’histoire de Lucien

    Maladie rare - L’histoire de Lucien
    2026/07/01

    Dans cet épisode spécial de RARE à l'écoute, notre ambassadrice, le Dr Laure Geisler, donne la parole à Audrey, la maman de Lucien, un adolescent de 15 ans atteint du syndrome EIF3F, une maladie génétique ultra rare identifiée chez une vingtaine de personnes dans le monde.

    En toute intimité, Audrey revient sur dix années d'errance diagnostique, les doutes, les difficultés du quotidien et le moment où un diagnostic a enfin pu être posé grâce à l'Institut IGMA.

    Cet été, Laure et Audrey relèveront ensemble un défi de 450 kilomètres à vélo entre Paris et le Mont-Saint-Michel afin de soutenir deux structures essentielles dans le parcours de Lucien : l'Institut IGMA et l'Institut Bruckhof.

    Un témoignage bouleversant sur l'amour d'une mère, la force de l'amitié et l'importance de la recherche et de l'accompagnement dans les maladies rares.

    ❤️ Vous souhaitez soutenir leur projet ?
    Participez à la cagnotte : https://www.leetchi.com/fr/c/projet-il-va-sans-dire-450km-a-velo-pour-lulu-et-les-maladies-rares-2001626?utm_source=copylink&utm_medium=social_sharing

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    RARE à l’écoute est le 1er média d’influence entièrement dédié aux maladies rares :
    - Un podcast pour faire entendre les voix de celles et ceux qui vivent, soignent et accompagnent ces maladies souvent invisibles.
    - Les Revues Horizon pour mettre en lumière les meilleures initiatives des centres experts, pour inspirer et connecter les professionnels de santé.
    - Des lives engagés, pensés pour les patients, leurs proches et les associations.

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    15 分
  • Maladie rare – Accompagner les patients atteints d’angiœdème héréditaire : focus sur l’éducation thérapeutique

    Maladie rare – Accompagner les patients atteints d’angiœdème héréditaire : focus sur l’éducation thérapeutique
    2026/07/01

    4éme épisode / 5, de la série sur l’angiœdème héréditaire.

    Episode 4 : Maladie rare – Accompagner les patients atteints d’angiœdème héréditaire : focus sur l’éducation thérapeutique

    Invitée :
    Dr Isabelle Boccon-Gibod, médecin interniste, praticien hospitalier en immunologie clinique à l’hôpital Michallon du CHU de Grenoble, responsable du Centre de référence national des Angiœdèmes à Kinines (CREAK), membre du comité scientifique de la filière MaRIH, coordonnatrice nationale du programme d’éducation thérapeutique des patients du CREAK, et coordonnatrice du PNDS sur l’angiœdème héréditaire.
    https://www.creakfr.org/
    https://marih.fr/

    1️⃣ Quels sont les enjeux de l’éducation thérapeutique dans l’angiœdème héréditaire ? [0’43 – 3’09]
    ✔️ Prévenir les crises graves, notamment les atteintes des voies aériennes supérieures (risque potentiellement vital).
    ✔️ Réduire l’anxiété, les passages aux urgences et mieux contrôler une maladie imprévisible.
    Pour plus d’informations, retrouvez notre page article : https://rarealecoute.com/langioedeme-hereditaire/

    2️⃣ Quelle est la place de l’ETP dans la prise en charge de cette maladie rare ? [3’10 – 4’07]
    ✔️ L’ETP fait partie intégrante de la prise en charge dès le diagnostic.
    ✔️ Elle accompagne le patient tout au long de son parcours et de l’évolution de sa maladie.
    ✔️ Elle coordonne patients et professionnels autour des bons réflexes.

    3️⃣ Quels programmes d’éducation thérapeutique ont été développés dans le cadre du CREAK ? [4’07 -6’10]
    ✔️ EDUCREAK : programme national d’ETP du CREAK dédié à l’angiœdème héréditaire.
    ✔️ Outils et ateliers adaptés pour apprendre à gérer la maladie.
    ✔️ Déployé dans de nombreux centres CREAK, développement de l’e-ETP.

    4️⃣ Quelles sont les principales situations à risque de crise et quelles mesures de prévention sont recommandées ? [6’11 – 8’23]
    ✔️ Situations à risque : soins invasifs, grossesse, stress, émotions.
    ✔️ Certains médicaments sont contre-indiqués.
    ✔️ Une prophylaxie et un suivi spécialisé permettent de prévenir les crises.

    5️⃣ Comment impliquer les proches et l’entourage dans l’éducation thérapeutique des patients ? [8’23 – 10’25]
    ✔️ Les proches jouent un rôle clé dans la reconnaissance et la gestion des crises.
    ✔️ Ils sont formés à accompagner le patient, notamment pour les situations d’urgence.
    ✔️ L’ETP intègre aussi les familles pour informer, rassurer et accompagner le dépistage familial.

    L’équipe :
    Virginie Druenne – Ambassadrice RARE à l’écoute
    Cyril Cassard – Journaliste/Animation

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    - Les Revues Horizon pour mettre en lumière les meilleures initiatives des centres experts, pour inspirer et connecter les professionnels de santé.
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  • Maladie rare - Horizon HypoPTH n°3 « HypoPTH : Coordonner, comprendre, prévenir »

    Maladie rare - Horizon HypoPTH n°3 « HypoPTH : Coordonner, comprendre, prévenir »
    2026/06/29

    Episode spécial : Maladie rare - Horizon HypoPTH n°3 « HypoPTH : Coordonner, comprendre, prévenir »

    Invitée :
    Pr Lucile Figueres, néphrologue et coordonnatrice du centre de référence constitutif des maladies rares du métabolisme du calcium et du phosphate du CHU de Nantes affilié à la filière OSCAR.
    https://www.chu-nantes.fr/centre-de-reference-maladies-rares-du-metabolisme-du-calcium-du-phosphate-cap
    https://www.filiere-oscar.fr/

    1️⃣ Pourquoi participer au projet « Horizon HypoPTH » ? [0’37 – 2’17]
    ✔️ Améliorer le parcours de soins grâce à des supports variés (revue, podcasts).
    ✔️ Sensibiliser patients et professionnels à l’hypoparathyroïdie et aux ressources expertes de la filière OSCAR.
    ✔️ Valoriser une collaboration multidisciplinaire entre centres experts et association de patients.

    2️⃣ Comment la revue Horizon améliore-t-elle la visibilité des actions du centre de référence du CHU de Nantes ? [2’18 – 4’01]
    ✔️ Valoriser les parcours innovants développés par le centre, notamment en éducation thérapeutique et en collaboration avec l’Association Hypoparathyroïdisme France.
    ✔️ Diffuser les ressources du centre auprès des patients et des professionnels de santé.

    3️⃣ Quels aspects de votre collaboration lors de la création de la revue Horizon ont été particulièrement enrichissants ? [4’01 – 6’13]
    ✔️ Renforcer la collaboration multidisciplinaire et les partenariats entre centres et intervenants.
    ✔️ Valoriser le rôle essentiel de l’Association Hypoparathyroïdisme France dans l’accompagnement des patients.
    ✔️ Souligner la complémentarité entre patients experts et professionnels pour améliorer la prise en charge.

    4️⃣ Dans quelle mesure d'autres filières de santé ou centres experts pourraient-ils collaborer avec RARE à l'écoute pour développer des revues Horizon et valoriser leurs initiatives ? [6’14 – 7’10]
    ✔️ Collaborer avec RARE à l’écoute pour valoriser initiatives et expertises.
    ✔️ Utiliser ces supports pour mieux faire connaître les maladies rares invisibles et orienter vers les centres experts.
    ✔️ Souligner l’impact concret des revues et podcasts auprès des patients et des professionnels de santé.

    L’équipe :
    Virginie Druenne – Ambassadrice RARE à l’écoute
    Cyril Cassard – Journaliste/Animation
    Hervé Guillot - Production

    Crédits : Sonacom

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    RARE à l’écoute est le 1er média d’influence entièrement dédié aux maladies rares :
    - Un podcast pour faire entendre les voix de celles et ceux qui vivent, soignent et accompagnent ces maladies souvent invisibles.
    - Les Revues Horizon pour mettre en lumière les meilleures initiatives des centres experts, pour inspirer et connecter les professionnels de santé.
    - Des Lives engagés, pensés pour les patients, leurs proches et les associations.

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    8 分
  • Maladie rare – Prise en charge de l’angiœdème héréditaire : point sur les nouvelles recommandations

    Maladie rare – Prise en charge de l’angiœdème héréditaire : point sur les nouvelles recommandations
    2026/06/24
    3éme épisode / 5, de la série sur l’angiœdème héréditaire. Episode 3 : Maladie rare – Prise en charge de l’angiœdème héréditaire : point sur les nouvelles recommandations Invitée : Dr Delphine Gobert, médecin interniste, praticien hospitalier au sein du service de médecine interne de l’hôpital Saint-Antoine à Paris, clinicienne au centre de référence constitutif des angiœdèmes à kinine (CREAK), et co-rédactrice du PNDS sur l’angiœdème héréditaire, réalisé sous l’égide et en partenariat avec la filière MaRIH. https://www.aphp.fr/saint-antoine/service-de-medecine-interne https://saintantoine.aphp.fr/centre-de-reference-constitutif-des-angiodemes-a-kinines-creak/ https://marih.fr/ 1️⃣ Quels sont les enjeux de la prise en charge de l'angiœdème héréditaire ? [0’36 – 1’25] ✔️ Sécurité des patients : prévenir crises graves, notamment avec risque vital. ✔️ Autonomie : rendre le patient acteur de sa prise en charge. ✔️ Qualité de vie : limiter l’impact des crises au quotidien. Pour plus d’informations, retrouvez notre page article : https://rarealecoute.com/langioedeme-hereditaire/ 2️⃣ Quels spécialistes sont impliqués ? [1’26 – 2’09] ✔️ Spécialistes référents : médecins internistes et dermato-allergologues, notamment au sein de centres de référence maladies rares. ✔️ Parcours de soins : prise en charge coordonnée avec l’ensemble des professionnels de santé, dont le médecin traitant. 3️⃣ Quelle prise en charge proposer ? [2’10 -3’20] ✔️ Traitement des crises. ✔️ Prévention ponctuelle avant les situations à risque (chirurgie, gestes invasifs, facteurs déclenchants). ✔️ Prévention au long cours. 4️⃣ Quelles sont les principales évolutions du Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) sur l’angiœdème héréditaire récemment actualisé ? [3’20 – 4’12] ✔️ Hiérarchisation des traitements avec une place renforcée de la prophylaxie au long cours. 5️⃣ Quel suivi proposer aux patients concernés ? [4’13 – 5’15] ✔️ Suivi annuel en centre expert. ✔️ Autonomie des patients : maîtrise et accès au traitement des crises. ✔️ Suivi administratif et prévention. ✔️ Adaptation du traitement : réévaluation. 6️⃣ Quel accompagnement proposer à la famille des patients touchés ? [5’16 – 6’14] ✔️ Proposer le dépistage aux apparentés (parents, fratrie, enfants). ✔️ Aider la famille à reconnaître les symptômes et à réagir. ✔️ Education thérapeutique et soutien psychologique si besoin. L’équipe : Virginie Druenne – Ambassadrice RARE à l’écoute Cyril Cassard – Journaliste/Animation Hervé Guillot - Production Crédits : Sonacom ______________________________________________________________RARE à l’écoute est le 1er média d’influence entièrement dédié aux maladies rares : - Un podcast pour faire entendre les voix de celles et ceux qui vivent, soignent et accompagnent ces maladies souvent invisibles. - Les Revues Horizon pour mettre en lumière les meilleures initiatives des centres experts, pour inspirer et connecter les professionnels de santé. - Des Lives engagés, pensés pour les patients, leurs proches et les associations. Un média indépendant, engagé et utile, au service d’un meilleur parcours de soin pour les patients atteints de maladies rares. Toutes nos ressources utiles sont accessibles gratuitement sur : www.rarealecoute.com
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    7 分
  • Maladie rare – Organisation de la génétique au sein de la filière FILSLAN, les enjeux pour les patients et leur famille

    Maladie rare – Organisation de la génétique au sein de la filière FILSLAN, les enjeux pour les patients et leur famille
    2026/06/22
    3éme épisode / 3, de la série sur la filière FILSLAN. Episode 3 : Maladie rare – Organisation de la génétique au sein de la filière FILSLAN, les enjeux pour les patients et leur famille. Invité : Pr Patrick Vourc’h, professeur de biochimie et biologie moléculaire, praticien hospitalier au sein du service de biochimie et biologie moléculaire au CHRU de Tours, responsable d’un laboratoire de biologie médicale de référence sur la génétique de la SLA et représentant des laboratoires de biologie moléculaire de la filière FILSLAN. https://www.chu-tours.fr/etre-soigne-et-rendre-visite-a-un-patient/joindre-le-chru/liste-des-services/service-de-biochimie-et-biologie-moleculaire-unite-fonctionnelle-hopital-bretonneau/ https://portail-sla.fr/ 1️⃣ Comment la génétique est-elle organisée au sein de la filière FILSLAN ? [0’52 – 3’08] ✔️ Organisation nationale coordonnée autour des centres experts FILSLAN et de trois laboratoires de référence. ✔️ Tests génétiques réalisés par séquençage à haut débit à partir d’une prise de sang. ✔️ Maillage territorial garantissant un accès équitable aux tests génétiques sur l’ensemble du territoire. 2️⃣ Quelle place occupe aujourd’hui la génétique dans la prise en charge des patients atteints de SLA ou d’autres maladies du neurone moteur ? [3’09 – 5’11] ✔️ Les tests génétiques sont aujourd’hui proposés à tous les patients atteints de SLA. ✔️ La génétique occupe une place centrale dans la prise en charge de la maladie. ✔️ Les analyses génétiques permettent de faire progresser la recherche et les connaissances sur la SLA. 3️⃣ Quels sont les enjeux lorsqu’une origine génétique est identifiée ? Comment la filière accompagne-t-elle les apparentés ? [5’12 -7’21] ✔️ La génétique permet de confirmer le diagnostic et d’orienter certaines prises en charge. ✔️ Un accompagnement spécifique des apparentés peut être proposé via le conseil génétique et les tests présymptomatiques. ✔️ Cet accompagnement, strictement encadré, permet d’expliquer les risques de transmission et les notions de pénétrance incomplète aux familles. 4️⃣ Quels sont les enjeux de la filière dans l’organisation de la génétique au niveau national ? [7’22 – 9’29] ✔️ Garantir un accès équitable aux tests génétiques sur tout le territoire. ✔️ Faire face à des analyses génétiques toujours plus complexes tout en réduisant les délais de résultats. ✔️ Mieux interpréter les variants génétiques grâce au développement d’analyses complémentaires. 5️⃣ Comment les avancées récentes en génétique transforment-elles les perspectives pour les patients et leurs familles ? [9’30 – 11’39] ✔️ Les avancées génétiques améliorent la compréhension des différentes formes de SLA. ✔️ Elles ouvrent la voie à une médecine plus personnalisée et à des traitements ciblés. ✔️ L’intelligence artificielle et les nouvelles technologies pourraient accélérer la découverte de nouvelles cibles thérapeutiques. L’équipe : Virginie Druenne – Ambassadrice RARE à l’écoute Cyril Cassard – Journaliste/Animation Hervé Guillot - Production Crédits : Sonacom _________________________________________________________RARE à l’écoute est le 1er média d’influence entièrement dédié aux maladies rares : - Un podcast pour faire entendre les voix de celles et ceux qui vivent, soignent et accompagnent ces maladies souvent invisibles. - Les Revues Horizon pour mettre en lumière les meilleures initiatives des centres experts, pour inspirer et connecter les professionnels de santé. - Des Lives engagés, pensés pour les patients, leurs proches et les associations. Un média indépendant, engagé et utile, au service d’un meilleur parcours de soins pour les patients atteints de maladies rares. Toutes nos ressources utiles sont accessibles gratuitement sur : www.rarealecoute.com
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    12 分
  • Maladie rare – Diagnostiquer un angiœdème héréditaire

    Maladie rare – Diagnostiquer un angiœdème héréditaire
    2026/06/17
    2éme épisode / 5, de la série sur l’angiœdème héréditaire. Episode 2 : Maladie rare – Diagnostiquer un angiœdème héréditaire Invité : Dr Sébastien Sanges, médecin interniste, praticien hospitalier au sein du département de médecine interne et immunologie clinique du CHU de Lille, membre du Centre de référence des Angiœdèmes à Kinines (CREAK) de Lille, et du groupe de relecture du PNDS sur l'angiœdème héréditaire, réalisé sous l'égide et en partenariat avec la filière MaRIH, répond à vos questions. https://www.chu-lille.fr/services/medecine-interne/ https://marih.fr/ 1️⃣ Quelle est la démarche diagnostique à adopter devant un angiœdème ? [0’36 – 1’16] ✔️ Confirmer qu’il s’agit bien d’un angiœdème. ✔️ Déterminer son mécanisme ; mastocytaire ou bradykinique. ✔️ Rechercher une origine héréditaire si l’angiœdème est bradykinique. Pour plus d’informations, retrouvez notre page article : https://rarealecoute.com/langioedeme-hereditaire/ 2️⃣ Quels signes cliniques permettent de différencier un angiœdème d’un simple gonflement ? [1’16 – 2’40] ✔️ Œdème localisé et asymétrique. ✔️ Apparition aiguë et résolution spontanée, sans dépasser 5 à 7 jours. ✔️ Absence de signes inflammatoires. 3️⃣ Comment identifier le type d’angiœdème héréditaire ? [2’40 -5’34] ✔️ Deux mécanismes principaux : angiœdèmes histaminiques (les plus fréquents) ou bradykiniques. ✔️ Signes d’orientation : urticaire/prurit et crises courtes orientent vers une origine histaminique. ✔️ Réponse aux traitements : antihistaminiques, corticoïdes ou adrénaline efficaces dans les formes histaminiques, inefficaces dans les formes bradykiniques. 4️⃣ Comment reconnaître un angiœdème héréditaire lorsqu’il est d’origine bradykinique ? [5’35 – 7’40] ✔️ Éliminer une cause médicamenteuse : notamment les IEC. ✔️ Suspecter une forme héréditaire, en l’absence de cause médicamenteuse évidente. ✔️ Confirmer le diagnostic : dosage du C1 inhibiteur puis confirmation génétique via les centres CREAK. 5️⃣ Quels patients doivent être orientés vers un centre expert CREAK ? [7’41 – 8’45] ✔️ Patients avec angiœdèmes complexes : diagnostics difficiles ou formes réfractaires aux traitements usuels. ✔️ Suspicion d’angiœdème héréditaire : notamment en présence d’un contexte familial évocateur. 6️⃣ Quels sont les risques liés à un retard ou à une erreur diagnostique dans cette maladie rare ? [8’46 – 10’21] ✔️ Risque de complications graves, notamment respiratoires, en l’absence de traitement adapté. ✔️ Altération importante de la qualité de vie liée aux crises imprévisibles. L’équipe : Virginie Druenne – Ambassadrice RARE à l’écoute Cyril Cassard – Journaliste/Animation Hervé Guillot - Production Crédits : Sonacom ____________________________________________________RARE à l’écoute est le 1er média d’influence entièrement dédié aux maladies rares : - Un podcast pour faire entendre les voix de celles et ceux qui vivent, soignent et accompagnent ces maladies souvent invisibles. - Les Revues Horizon pour mettre en lumière les meilleures initiatives des centres experts, pour inspirer et connecter les professionnels de santé. - Des Lives engagés, pensés pour les patients, leurs proches et les associations. Un média indépendant, engagé et utile, au service d’un meilleur parcours de soin pour les patients atteints de maladies rares. Toutes nos ressources utiles sont accessibles gratuitement sur : www.rarealecoute.com
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  • Maladie rare – FILSLAN : Le réseau ACT4ALS-MND

    Maladie rare – FILSLAN : Le réseau ACT4ALS-MND
    2026/06/15
    2éme épisode / 3, de la série sur la filière FILSLAN. Episode 2 : Maladie rare – FILSLAN : Le réseau ACT4ALS-MND Invitée : Pr Gaëlle Bruneteau, neurologue au sein du service de neurologie de l’hôpital Pitié-Salpêtrière à Paris, membre du Centre de Référence SLA Paris Île-de-France et co-coordonnatrice du réseau ACT4ALS-MND. https://www.aphp.fr/pitie-salpetriere/service-de-neurologie https://act4als.org/ https://portail-sla.fr/ 1️⃣ Qu'est-ce que le réseau ACT4ALS-MND ? [0’56 – 1’38] ✔️ Réseau français de recherche clinique dédié à la SLA et aux maladies du motoneurone. ✔️ Créé en 2020 à l’initiative de FILSLAN. ✔️ Regroupe les 22 centres de référence et de compétence répartis sur tout le territoire français. 2️⃣ Comment est-il structuré ? [1’38 – 2’58] ✔️ Coordination centrale à l’Institut du cerveau par une équipe dédiée. ✔️ Organisation reposant sur un comité de coordination, un conseil scientifique et les 22 centres SLA français. ✔️ Réseau labellisé F-CRIN en 2021. 3️⃣ Quels sont les objectifs de ACT4ALS-MND ? [2’59 -4’17] ✔️ Développer les essais cliniques dans la SLA et les maladies du motoneurone. ✔️ Faciliter l’accès et la participation des patients français à la recherche. ✔️ Soutenir et coordonner l’ensemble des projets de recherche, renforcer l’attractivité de la France dans ce domaine. 4️⃣ Comment ce réseau facilite-t-il l'accès des patients aux essais cliniques ? [4’18 – 7’23] ✔️ Mobilise les 22 centres SLA français pour élargir l’accès aux essais cliniques. ✔️ Facilite et accélère la mise en œuvre d’études cliniques. ✔️ Accompagne les projets de recherche de leur conception jusqu’au suivi des patients. 5️⃣ Quelles actions ont été rendues possibles grâce à sa mise en place ? [7’24 – 9’00] ✔️ Augmentation du nombre d’essais thérapeutiques, de centres participants et de patients inclus. ✔️ Meilleure position de la France en Europe pour le recrutement dans les essais SLA. ✔️ Accès aux essais élargi grâce à une plus forte implication des centres de la filière. 6️⃣ Quelles sont les ambitions d'ACT4ALS-MND pour les années à venir dans la lutte contre la sclérose latérale amyotrophique ? [9’00 – 11’12] ✔️ Accélérer la mise en place des essais cliniques précoces grâce au dispositif fast-track. ✔️ Développer les essais plateforme pour tester plusieurs traitements simultanément. ✔️ Soutenir de grandes cohortes de recherche, notamment sur le microbiote intestinal et la SLA (cohorte ALS-Gut). L’équipe : Virginie Druenne - Ambassadrice RARE à l’écoute Cyril Cassard – Journaliste/Animation Hervé Guillot - Production Crédits : Sonacom ___________________________________________________RARE à l’écoute est le 1er média d’influence entièrement dédié aux maladies rares : - Un podcast pour faire entendre les voix de celles et ceux qui vivent, soignent et accompagnent ces maladies souvent invisibles. - Les Revues Horizon pour mettre en lumière les meilleures initiatives des centres experts, pour inspirer et connecter les professionnels de santé. - Des Lives engagés, pensés pour les patients, leurs proches et les associations. Un média indépendant, engagé et utile, au service d’un meilleur parcours de soins pour les patients atteints de maladies rares. Toutes nos ressources utiles sont accessibles gratuitement sur : www.rarealecoute.com
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