
Precisionsmedicin i all ära men hur hittar vi patienterna
カートのアイテムが多すぎます
カートに追加できませんでした。
ウィッシュリストに追加できませんでした。
ほしい物リストの削除に失敗しました。
ポッドキャストのフォローに失敗しました
ポッドキャストのフォロー解除に失敗しました
-
ナレーター:
-
著者:
このコンテンツについて
I regeringens life science-strategi framhålls det att Sverige ska vara ett föregångsland när det kommer till införandet av precisionsmedicin i vården. Vad krävs för att vi ska nå dit?
Hur ska vi göra så att rätt patient erbjuds rätt behandling vid rätt tillfälle? En metod som ofta står i centrum är genetisk nyföddhetsscreening som kan upptäcka sjukdomar tidigt och därmed också ge en chans till att bota eller bromsa. Detta diskuteras med Ann Nordegren, klinisk genetiker på Karolinska Institutet och forskargruppsledare för Rare Diseases och professor på Karolinska. Lina Keller, molekylärbiolog och projektledare nationella riktlinjer, Socialstyrelsen. Mar Tulinius, pediatriker Drottning Silvias barn och ungdomssjukhus och professor i pediatrik vid Göteborgs universitet.
Hosted on Acast. See acast.com/privacy for more information.