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IA para Dispositivos Médicos: Como Acelerar a Entrada no Mercado em 75% em 30 Países

IA para Dispositivos Médicos: Como Acelerar a Entrada no Mercado em 75% em 30 Países

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 Este episódio explora como centenas de empresas de MedTech estão utilizando agentes de inteligência artificial (IA) para navegar pelas complexas paisagens regulatórias globais. Discutimos como essa tecnologia está acelerando o tempo de lançamento no mercado em até 75%, com base nas informações do especialista em regulamentação de MedTech, DJ Fang, e como ela é aplicada na gestão de registros em mais de 30 países. - Como a inteligência artificial está transformando a regulamentação de dispositivos médicos? - É realmente possível reduzir o tempo de acesso ao mercado em 75%? - Quais são os maiores desafios regulatórios ao expandir para mais de 30 mercados globais? - Como os agentes de IA automatizam a preparação de dossiês técnicos e arquivos? - De que maneira a IA ajuda a monitorar mudanças regulatórias como o EU MDR ou atualizações da ANVISA em tempo real? - Qual o papel da análise preditiva da IA para evitar rejeições em submissões regulatórias? - Como sua empresa pode começar a usar a IA para otimizar a estratégia de expansão global? A Pure Global oferece soluções completas de consultoria regulatória para empresas de Tecnologia Médica (MedTech) e Diagnóstico In-Vitro (IVD). Nós combinamos expertise local com IA avançada e ferramentas de dados para otimizar o acesso ao mercado global. Nossos serviços incluem estratégia regulatória, representação local em mais de 30 mercados e compilação de dossiês técnicos assistida por IA para acelerar aprovações. Se sua empresa busca expandir globalmente de forma mais eficiente, a Pure Global pode ajudar a desenvolver o caminho mais rápido para o mercado. Entre em contato conosco em info@pureglobal.com, visite nosso site em https://pureglobal.com ou explore nossas ferramentas gratuitas de IA e banco de dados em https://pureglobal.ai.
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