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IA em Regulamentação MedTech: Casos Reais de Expansão Global nos EUA, Europa e Japão

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このコンテンツについて

 Neste episódio, exploramos casos de estudo reais de como empresas de MedTech estão a utilizar agentes de IA para transformar as suas estratégias de acesso ao mercado global. Descubra como a tecnologia está a acelerar as submissões à FDA, a permitir a expansão simultânea em múltiplos mercados europeus e a prevenir erros de conformidade dispendiosos em mercados complexos como o Japão. - Como a inteligência artificial pode reduzir o tempo de preparação de uma submissão à FDA em 70%? - É possível entrar em 8 novos mercados europeus simultaneamente e triplicar a receita? - De que forma um agente de IA pode prevenir erros regulatórios dispendiosos no Japão? - Quais são os benefícios práticos da IA para empresas de dispositivos médicos de Classe II e III? - Como a tecnologia está a transformar a estratégia de acesso ao mercado para equipamentos de diagnóstico? - O que pode a sua equipa regulatória estar a perder sem um monitoramento contínuo por IA? A Pure Global oferece soluções de consultoria regulatória de ponta a ponta para empresas de Tecnologia Médica (MedTech) e Diagnóstico In-Vitro (IVD). Combinamos experiência local com ferramentas avançadas de IA e dados para otimizar o acesso ao mercado global. Nossos serviços incluem estratégia regulatória, representação local em mais de 30 mercados e compilação de dossiês técnicos assistida por IA. Para acelerar a sua expansão e garantir a conformidade contínua, visite-nos em https://pureglobal.com/ ou contacte-nos através de info@pureglobal.com. Explore também as nossas ferramentas gratuitas de IA e base de dados em https://pureglobal.ai.
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