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EU医療機器の臨床研究：MDCG 2024-3 新ガイダンス徹底解説

EU医療機器の臨床研究：MDCG 2024-3 新ガイダンス徹底解説

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このコンテンツについて

 2024年3月に発行されたMDCG 2024-3は、欧州MDR下における医療機器の臨床研究計画書（CIP）の作成に関する重要なガイダンスです。このエピソードでは、本ガイダンスの目的、主要な構成要素、そして製造業者が承認プロセスを円滑に進めるために何を準備すべきかを解説します。 • MDCG 2024-3ガイダンスの主な目的とは？ • 臨床研究計画書（CIP）に必ず含めるべき重要な項目は何か？ • 新ガイダンスが求めるベネフィット・リスク分析のポイントは？ • なぜISO 14155:2020への準拠が強く推奨されるのか？ • 統計計画とデータ管理において当局が期待する情報レベルとは？ • このガイダンスは、今後のEUでの臨床研究申請にどのように影響するのか？ • 承認プロセスを迅速化するために、製造業者は今何をすべきか？ これらの洞察を競争優位に変える準備はできていますか？Pure Globalの薬事規制専門家が、世界30以上の市場でMedTech企業のあらゆるステップをガイドします。弊社が貴社の市場参入をどのように加速できるか、詳細はウェブサイト https://pureglobal.com/ をご覧いただくか、info@pureglobal.com までEメールで個別サポートについてお問い合わせください。
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