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Abres YouTube o TikTok y todos hablan del mismo tema: que tienes la testosterona baja, que necesitas subirla al máximo, que hay un paquete, un suplemento o una inyección para convertirte en otro hombre. Le llaman tmaxxing, y es un negocio enorme construido sobre una palabra. En este episodio, te explico cómo tu cuerpo produce testosterona, si de verdad existe una epidemia de low T o si te la vendieron, y qué le pasa de verdad a tu organismo cuando introduces testosterona desde afuera. Con datos, sin drama y con el respaldo de los estudios más recientes.

En este episodio aprenderás:
→ Cómo tu cerebro y tus testículos regulan la testosterona mediante un sistema autorregulado.
→ Porqué la supuesta epidemia de testosterona baja es más marketing que medicina
→ Por qué la lista de síntomas que venden los influencers no refleja falta de testosterona
→ Qué le pasa a tus testículos y a tu fertilidad cuando te inyectas testosterona sin necesitarla.

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⚠️ Este podcast tiene fines exclusivamente educativos e informativos y no constituye asesoramiento médico, diagnóstico ni tratamiento personalizado. Consulta siempre a tu médico o a un profesional de la salud calificado antes de cambiar tu régimen de tratamiento.

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FUENTE: Anawalt BD, O’Connor KM, Grossmann M. Adult Male Hypogonadism: A Review. JAMA. 2026;335(24):2146–2159. doi:10.1001/jama.2026.8526
Handelsman DJ, Desai R, Conway AJ, et al. Recovery of male reproductive endocrine function after ceasing prolonged testosterone undecanoate injections. Eur J Endocrinol. 2022;186(3):307-318. Published 2022 Jan 28. doi:10.1530/EJE-21-0608
Ken-Dror G, Fluck D, Fry CH, Han TS. Meta-analysis and construction of simple-to-use nomograms for approximating testosterone levels gained from weight loss in obese men. Andrology. 2024;12(2):297-315. doi:10.1111/andr.13484
Li H, Xu W, Wang T, Wang S, Liu J, Jiang H. Effect of weight loss on erectile function in men with overweight or obesity: A meta-analysis of randomised controlled trials. Andrologia. 2022;54(1):e14250. doi:10.1111/and.14250
Naelitz BD, Momtazi-Mar L, Vallabhaneni S, et al. Testosterone replacement therapy and spermatogenesis in reproductive age men. Nat Rev Urol. 2025;22(10):703-719. doi:10.1038/s41585-025-01032-8
Piatkowski, T., Vigorous, S., Cox, L., & McVeigh, J. (2025). “You Could Try This Compound, but it Might Send You nuts”: How Steroid Suppliers Perceive the Underground Market and Their ‘Hybrid’ Role within It. Deviant Behavior, 46(7), 915–926. https://doi.org/10.1080/01639625.2024.2375014
Ponce OJ, Spencer-Bonilla G, Alvarez-Villalobos N, et al. The efficacy and adverse events of testosterone replacement therapy in hypogonadal men: A systematic review and meta-analysis of randomized, placebo-controlled trials. J Clin Endocrinol Metab. Published online March 17, 2018. doi:10.1210/jc.2018-00404
Wu FC, Tajar A, Beynon JM, et al. Identification of late-onset hypogonadism in middle-aged and elderly men. N Engl J Med. 2010;363(2):123-135. doi:10.1056/NEJMoa0911101

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¿Has escuchado maravillas sobre medicamentos como Ozempic, Wegovy o Mounjaro, pero nadie te habla de las constantes náuseas y el malestar estomacal? La realidad clínica es que una gran parte de los pacientes abandonan estos tratamientos para la obesidad simplemente porque los efectos secundarios arruinan su calidad de vida.

Pero la ciencia médica está a punto de dar un salto monumental. En este episodio, descubriremos a la AMILINA, una hormona producida por tu páncreas que está demostrando resultados asombrosos en ensayos clínicos: pérdida de peso significativa sin los severos vómitos ni malestares intestinales de los fármacos actuales.

En este episodio aprenderás:

→ Cómo tu páncreas libera dos hormonas cada vez que comes.

→ Cómo la amilina bloquea el freno metabólico que hace que recuperes el peso perdido.

→ Cómo dos equipos de investigadores resolvieron el mismo problema químico de formas distintas.

→ Cómo la combinación CagriSema alcanza una reducción significativa del peso corporal.

→ Por qué la amilina resensibiliza tu cerebro a la leptina, algo que la semaglutida no logra.

Mi nombre es Dr. Mauricio González, médico internista y especialista en endocrinología en formación. Aquí comparto información basada en evidencia para que tomes decisiones de salud sin mitos ni marketing engañoso.

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⚠️ Este podcast tiene fines exclusivamente educativos e informativos y no constituye asesoramiento médico, diagnóstico ni tratamiento personalizado. Los medicamentos que se discuten en este episodio se encuentran en fase de investigación y no cuentan con aprobación de la FDA. Consulta siempre a tu médico o a un profesional de la salud calificado antes de cambiar tu régimen de tratamiento.

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FUENTE: Lau DCW, Erichsen L, Francisco AM, et al. Once-weekly cagrilintide for weight management in people with overweight and obesity: a multicentre, randomised, double-blind, placebo-controlled and active-controlled, dose-finding phase 2 trial. Lancet. 2021;398(10317):2160-2172.

Billings LK, Hsia S, Bays H, et al. Eloralintide, a selective amylin receptor agonist for the treatment of obesity: a 48-week phase 2, multicentre, double-blind, randomised, placebo-controlled trial. Lancet. 2025;406(10520):2631-2643.

Roche. Roche announces positive Phase II results for petrelintide, an amylin analog developed for people living with overweight and obesity. Comunicado de prensa. Basilea, 5 de marzo de 2026. Ensayo ZUPREME-1 (NCT06662539).

Garvey WT, Blüher M, Osorto Contreras CK, et al. Coadministered Cagrilintide and Semaglutide in Adults with Overweight or Obesity. N Engl J Med. 2025;393(7):635-647. (REDEFINE-1)

Davies MJ, Bajaj HS, Broholm C, et al. Cagrilintide-Semaglutide in Adults with Overweight or Obesity and Type 2 Diabetes. N Engl J Med. 2025;393(7):648-659. (REDEFINE-2)

Roth JD, Roland BL, Cole RL, et al. Leptin responsiveness restored by amylin agonism in diet-induced obesity. Proc Natl Acad Sci U S A. 2008;105(20):7257-7262.

Chung CW, Kim J. Amylin Revisited: A 5-Year Perspective on Its Emerging Role in the Treatment of Diabesity. J Obes Metab Syndr. 2026;35(1):38-48.

Mathiesen DS, et al. Amylin and its analogues. Eur J Endocrinol. 2022;186(6):R93-R111.

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#drmauinforma

Durante medio siglo, la endocrinología consideró al glucagón como el "villano" del metabolismo: la hormona responsable de subir el azúcar en la sangre. Sin embargo, ¿qué pasaría si pudiéramos domesticar a este villano para activar la quema extrema de grasa de forma segura.

En este episodio de Doctor Mau Informa, analizamos la fascinante evolución científica que nos llevó desde tumores pancreáticos hasta el desarrollo del Retatrutide, un revolucionario fármaco "triple agonista". Descubre cómo la ciencia logró combinar tres señales hormonales (Glucagón, GLP-1 y GIP) en una sola inyección semanal para alcanzar resultados de pérdida de peso metabólica que antes solo le pertenecían al bisturí de la cirugía bariátrica.

En este episodio aprenderás:

→ La balanza de la pérdida de peso: Por qué los medicamentos anteriores solo te quitaban el hambre, y cómo la nueva generación también acelera tu gasto energético.

→ El secreto del Glucagón: Cómo esta hormona del ayuno saca la grasa del hígado y eleva el metabolismo.

→ La evolución del GLP-1: El papel protector de la insulina natural para contrarrestar el azúcar y permitir una pérdida de peso segura.

→ Cirugía vs. Fármacos: Por qué los resultados de los nuevos tratamientos crónicos están cambiando el paradigma médico para siempre.

→ La realidad clínica: Efectos secundarios, la importancia de la titulación médica y por qué esto no es una "dieta milagro".

🗒️ Nota del Doctor: Este tratamiento aún no está aprobado para su comercialización generalizada. La decisión de iniciar una terapia metabólica crónica de alta potencia debe ser discutida estrictamente con tu médico de cabecera.

Este podcast tiene fines exclusivamente educativos e informativos y no constituye asesoramiento médico, diagnóstico ni tratamiento personalizado. Consulta siempre a tu médico o a un profesional de la salud calificado antes.

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FUENTES: Eli Lilly. Comunicado de prensa, 6 de junio de 2026. Resultados de eficacia y seguridad del ensayo de Fase 3 TRIUMPH-1 de Retatrutide (peso, A1C, apnea obstructiva del sueño y dolor por osteoartritis de rodilla). Fuente primaria de las cifras principales del episodio.

Jastreboff AM, et al. "Triple–Hormone-Receptor Agonist Retatrutide for Obesity — A Phase 2 Trial." New England Journal of Medicine, 2023. Ensayo de Fase 2: pérdida de peso de hasta 24.2% a las 48 semanas, sin meseta al cierre. Precursor directo de TRIUMPH-1.

Finan B, Tschöp MH, DiMarchi RD, et al. "A rationally designed monomeric peptide triagonist corrects obesity and diabetes in rodents." Nature Medicine, 2015. Diseño del primer triple agonista unimolecular GLP-1/GIP/glucagón; demuestra que el componente de glucagón añade gasto energético.

Wynne K, Bloom SR, et al. Ensayos en humanos con oxintomodulina (Diabetes, 2005; International Journal of Obesity, 2006): el agonista dual GLP-1/glucagón "natural" reduce el peso y, de forma clave, [ÉNFASIS] aumenta el gasto energético en personas.

Hope DCD, et al. "Hypoaminoacidemia underpins glucagon-mediated energy expenditure and weight loss." Cell Reports Medicine, 2022. Mecanismo del gasto energético inducido por glucagón (aún no del todo esclarecido en humanos).

Sanyal AJ, et al. Subestudio de Retatrutide en hígado graso (MASLD). Nature Medicine, 2024. Reducción de grasa hepática superior al 80% con dosis altas; mayoría alcanza grasa hepática normal.

Referencia comparativa de cirugía bariátrica: seguimiento a largo plazo (p. ej., Kaiser Permanente, Annals of Surgery, 2020; revisiones de %TWL) que sitúa la pérdida promedio sostenida con bypass/manga en ~20–30% del peso corporal —base de la analogía quirúrgica del episodio.

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