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Custos Regulatórios de Dispositivos Médicos: ANVISA, FDA e UE – O Que é Gratuito vs. Pago?

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このコンテンツについて

 Neste episódio, detalhamos os custos reais para registrar um dispositivo médico globalmente. Distinguimos entre recursos de pesquisa gratuitos, como bancos de dados regulatórios, e despesas obrigatórias como taxas governamentais, testes de laboratório, certificação de QMS e representação local. Compreender esta estrutura de custos é vital para um planejamento estratégico e orçamentário eficaz no setor de MedTech. - Quais partes do processo de registro de dispositivos médicos são realmente gratuitas? - Como as taxas da ANVISA no Brasil se comparam às taxas do FDA nos EUA? - Quais são os custos ocultos na preparação de um dossiê técnico? - Por que a representação local é uma despesa recorrente e necessária? - Quanto pode custar a certificação ISO 13485 para o meu sistema de gestão da qualidade? - É mais econômico realizar os testes em laboratórios internos ou terceirizados? - Como um consultor regulatório pode otimizar meu orçamento de acesso ao mercado? A Pure Global oferece soluções de consultoria regulatória de ponta a ponta para empresas de MedTech e IVD. Nós simplificamos o acesso ao mercado global combinando experiência local com ferramentas avançadas de IA, desenvolvendo estratégias regulatórias eficientes que minimizam custos e evitam rejeições. Nossos serviços incluem representação local em mais de 30 mercados e a compilação de dossiês técnicos assistida por IA. Para acelerar sua expansão global e otimizar seu orçamento, entre em contato conosco em info@pureglobal.com, visite nosso site em https://pureglobal.com, ou explore nossas ferramentas gratuitas de IA e banco de dados em https://pureglobal.ai.
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