Autoimmune hemolytic anemia
カートのアイテムが多すぎます
ご購入は五十タイトルがカートに入っている場合のみです。
カートに追加できませんでした。
しばらく経ってから再度お試しください。
ウィッシュリストに追加できませんでした。
しばらく経ってから再度お試しください。
ほしい物リストの削除に失敗しました。
しばらく経ってから再度お試しください。
ポッドキャストのフォローに失敗しました
ポッドキャストのフォロー解除に失敗しました
Autoimmune hemolytic anemia
-
ナレーター：
-
著者：
このコンテンツについて
Don't miss this cause of anemia in your differential in today’s episode about autoimmune hemolytic anemia!
Follow us on Twitter/X @Pediagogypod, Instagram/Threads @pediagogy, Bluesky @pediagogypodcast.bsky.social, and connect with us at pediagogypod@gmail.com
This episode was written by pediatricians Tammy Yau and Lidia Park with content support from Anjali Pawar (UC Davis pediatric hematology). Pediatricians Tammy and Lidia take full responsibility for any errors or misinformation.
Key Points:
- Autoimmune hemolytic anemia is an extravascular hemolysis
- Symptoms can include pallor, fatigue, lightheadedness, jaundice, tachycardia, acrocyanosis, dark urine, splenomegaly, and gallstones with labs showing anemia with schistocytes, reticulocytosis, hyperbilirubinemia, elevated LDH, elevated AST, and positive Coombs testing.
- AIHA can be triggered by infections, underlying autoimmune diseases, malignancy, immunosuppression, and medications.
- Treatment is steroids or rituximab for warm AIHA and avoiding the cold for cold AIHA. In refractory cases, splenectomy or stem cell transplant may be needed. Transfusions are generally not recommended due to ongoing hemolysis unless anemia is severe.
Sources:
- Voulgaridou A, Kalfa TA. Autoimmune Hemolytic Anemia in the Pediatric Setting. J Clin Med. 2021;10(2):216. Published 2021 Jan 9. doi:10.3390/jcm10020216
- Noronha, Suzie A. "Acquired and congenital hemolytic anemia." Pediatrics in Review 37.6 (2016): 235-246. doi: 10.1542/pir.2015-0053