Anja, Andreas und Sophie aus Österreich
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このコンテンツについて
Die kleine Sophie ist vier Jahre alt und lebt mit ihren Eltern in Österreich. Sie ist mit dem seltenen Gen-Defekt SCN2A zur Welt gekommen, welcher sich bei ihr vorrangig durch Auffälligkeiten aus dem Autismus-Spektrum zeigt.
In dieser Folge erzählt ihre Mama, Anja, die Geschichte ihrer Familie.
Sie zeigt insbesondere auf, welche Herausforderungen entstehen, wenn Behinderungen eben nicht offensichtlich sichtbar sind.
Außerdem wird in dieser kleinen Familie bald ein weiteres Kind erwartet. Und Anja lässt uns auch hier ein wenig teilhaben, wie der Entscheidungsprozess war und welche Veränderungen im Familienalltag, schon jetzt während der Schwangerschaft spürbar sind.
Anja und Andreas haben in Österreich einen Verein zur Förderung von Kindern und Jugendlichen mit genetischen Erkrankungen gegründet. - KiGeMU
Hier könnt ihr mit ihnen Kontakt aufnehmen:
E-Mail: verein@kigemu.at
Website: www.kigemu.at