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Acceso al Mercado de Colombia: Claves del Decreto 4725 de 2005 para Dispositivos Médicos ante INVIMA

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 Este episodio ofrece un análisis detallado del Decreto 4725 de 2005, la regulación fundamental que gobierna el mercado de dispositivos médicos en Colombia. Exploramos su alcance, el sistema de clasificación de riesgo de cuatro niveles, los requisitos esenciales para el registro de productos ante el INVIMA y las obligaciones de vigilancia post-mercado (tecnovigilancia) que todo fabricante debe cumplir para garantizar un acceso exitoso y sostenido al mercado colombiano. - ¿Qué es el Decreto 4725 de 2005 y por qué es crucial para el mercado colombiano? - ¿Cómo clasifica Colombia los dispositivos médicos según su nivel de riesgo? - ¿Cuáles son los documentos clave que exige INVIMA para el registro de un producto? - ¿Se puede utilizar una aprobación de la FDA o un marcado CE para acelerar el proceso en Colombia? - ¿Qué es la "tecnovigilancia" y cuáles son las responsabilidades del fabricante después de la venta? - ¿Cuál es el papel exacto de INVIMA en la regulación de dispositivos médicos? - ¿Cómo afecta esta regulación a los fabricantes extranjeros que buscan ingresar a Colombia? Pure Global ofrece soluciones integrales de consultoría regulatoria para empresas de Tecnología Médica (MedTech) y Diagnóstico In Vitro (IVD). Combinamos experiencia local con herramientas avanzadas de IA y datos para agilizar el acceso al mercado global. Desde la estrategia regulatoria y el registro de productos en más de 30 países hasta la vigilancia post-mercado, garantizamos el cumplimiento normativo durante todo el ciclo de vida de su producto. Permita que nuestra red global y tecnología de punta conviertan un complejo proceso de registro en un acceso eficiente a múltiples mercados. Contáctenos en info@pureglobal.com, visite nuestro sitio web en https://pureglobal.com o explore nuestras herramientas gratuitas de IA y bases de datos en https://pureglobal.ai.
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