V sedmnácti letech většina mladých lidí přemýšlí o škole, kamarádech, sportu, cestování nebo první lásce. Marek Erben musel v tomto věku začít řešit úplně jiné otázky. Jak bude vypadat jeho budoucnost? Co všechno se změní? A bude ještě někdy žít tak jako dřív?

V nové epizodě podcastu Život s epileptikem jsme si povídali o Markově cestě od prvních záchvatů až po jeho dnešní život. Marek otevřeně mluví o tom:

• jak přijímal samotnou diagnózu,
• co mu pomohlo znovu najít vlastní cestu,
• jakou roli v jeho životě hraje asistenční pes,
• a proč je důležité poznávat vlastní tělo, své limity i spouštěče, které mohou ovlivnit epileptické záchvaty.

Společně jsme si povídali také o tom, že čím lépe člověk své epilepsii rozumí, tím lépe se s ní dokáže naučit žít. Někdy to znamená vystoupit z komfortní zóny, postupně objevovat své možnosti a hledat rovnováhu mezi opatrností a životem, který chce opravdu žít.

Přestože epilepsie vstoupila do Markova života v době, kdy měl úplně jiné plány, nevzdal se věcí, které ho baví. Rád cestuje, chodí plavat, tráví čas s přáteli a nebojí se nových výzev. A právě o tom je i náš rozhovor.

Zajímavostí z natáčení je, že se ho tentokrát zúčastnil také Páťa. Bylo krásné sledovat setkání dvou lidí, které spojuje stejná diagnóza, ale každý z nich prožívá svůj vlastní příběh.

Je to rozhovor o epilepsii. Ale ještě víc je to rozhovor o odvaze, hledání vlastní cesty a o tom, že život jednou diagnózou nekončí.

🎙️ Když epilepsie vstoupí do života dospívající dívky

Jaké to je dozvědět se diagnózu epilepsie v období, kdy rodiče očekávají, že jejich dítě začne být stále samostatnější a bude řešit úplně jiné životní výzvy?

V této epizodě podcastu Život s epileptikem jsme si společně s Martinou Fau povídaly s Dianou Kotkovou, maminkou Majdy, které byla epilepsie diagnostikována v 16 letech.

Diana otevřeně sdílí svou zkušenost s tím, jak diagnóza zasáhla do chodu celé rodiny, jak hledala informace, snažila se onemocnění porozumět a postupně nacházela cestu k nové realitě.

Mluvily jsme o každodenním životě s epilepsií, práci s nejistotou, hledání rovnováhy i o tom, jak se vyrovnat s momenty, které si člověk nikdy neplánoval.

Řeč přišla také na medical coaching, kterému se Diana profesně věnuje, a na to, jak může podpora a správně vedený rozhovor pomoci lidem v náročných zdravotních a životních situacích.

Je to rozhovor o epilepsii, rodičovství, odvaze a hledání cesty vpřed i ve chvíli, kdy život nečekaně změní směr.

V této epizodě podcastu jsme přivítaly výjimečného hosta, prof. MUDr. Vladimíra Komárka, CSc., předního českého dětského neurologa a epileptologa, nositele Ceny Jana Evangelisty Purkyně. Dlouhá léta vedl Dětskou neurologickou kliniku ve Fakultní nemocnici v Motole a působil jako děkan 2. lékařské fakulty Univerzity Karlovy. Povídaly jsme si otevřeně a srozumitelně o epilepsii u dětí, o epileptických encefalopatiích, genetice i o tom, proč se epilepsie často pojí s dalšími vývojovými obtížemi. Ale také o tom, co se za tím vším skrývá v každodenním životě dětí a jejich rodin. Tento rozhovor je, i přes svou odbornost, velmi lidský.

👉 Pokud chcete epilepsii opravdu pochopit, tenhle díl stojí za poslech.