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Pure Global Descomplica: Quanto Custa Registar o Seu Dispositivo Médico?

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このコンテンツについて

 Neste episódio, abordamos a complexa questão do custo do registo de dispositivos médicos. Em vez de um preço fixo, exploramos os fatores cruciais que influenciam o investimento total, desde a classificação do dispositivo e a complexidade do mercado até aos requisitos de dados clínicos e taxas governamentais. Descubra como uma estratégia regulamentar inteligente e a utilização de tecnologia podem otimizar os custos e acelerar o seu tempo de chegada ao mercado. - Porque é impossível dar um preço fixo para o registo de dispositivos médicos? - Como é que a classificação de risco do seu dispositivo afeta o orçamento? - Quais são os custos ocultos no acesso ao mercado global? - De que forma a escolha do mercado alvo influencia o investimento inicial? - Como pode a tecnologia de IA reduzir os custos de compilação de dossiês técnicos? - É mais económico usar um consultor único para múltiplos mercados? - Qual o papel da representação local nos custos contínuos? A Pure Global oferece soluções de consultoria regulamentar de ponta a ponta para empresas de Tecnologia Médica (MedTech) e Diagnóstico In-Vitro (IVD). Ao combinar experiência local com ferramentas avançadas de IA, otimizamos o seu caminho para o acesso ao mercado global. A nossa equipa desenvolve estratégias regulamentares eficientes, identifica os melhores mercados para expansão e utiliza IA para compilar dossiês técnicos, minimizando rejeições e custos desnecessários. Com a nossa abordagem de "processo único, múltiplos mercados", agilizamos a sua expansão global. Para saber como podemos ajudar a sua empresa a aceder a mercados globais mais rapidamente e de forma económica, visite-nos em https://pureglobal.com/ ou contacte-nos em info@pureglobal.com.
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