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Kanadas Medizintechnik-Vorschriften: MDL und MDEL im Fokus

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このコンテンツについて

 Diese Folge entmystifiziert die einzigartigen regulatorischen Anforderungen für Medizinprodukte in Kanada. Wir erklären den entscheidenden Unterschied zwischen einer produktbezogenen Medical Device Licence (MDL) und einer unternehmensbezogenen Medical Device Establishment Licence (MDEL). Erfahren Sie, warum Kanada kein System mit autorisierten Vertretern (AR) wie in der EU hat und welche zentrale Rolle der MDEL-Inhaber als Importeur und regulatorischer Ansprechpartner für ausländische Hersteller spielt. • Was ist der Hauptunterschied zwischen einer MDL und einer MDEL in Kanada? • Benötigt mein Unternehmen beide Lizenzen, um in Kanada zu verkaufen? • Warum gibt es in Kanada keinen "autorisierten Vertreter" (Authorized Representative)? • Welche Verantwortlichkeiten hat der kanadische Importeur (MDEL-Inhaber)? • Wer ist der Ansprechpartner für Health Canada für ausländische Hersteller? • Können Hersteller von Klasse-II-Geräten direkt an Krankenhäuser in Kanada verkaufen? • Welche Lizenz benötigen Hersteller von Klasse-I-Medizinprodukten? • Wie funktioniert die regulatorische Überwachung nach dem Inverkehrbringen in Kanada? Sind Sie bereit, diese Einblicke in Ihren Wettbewerbsvorteil zu verwandeln? Die Regulierungsexperten von Pure Global führen MedTech-Unternehmen durch jeden Schritt in über 30 Märkten weltweit. Entdecken Sie unter https://pureglobal.com, wie wir Ihren Markteintritt beschleunigen können, oder senden Sie eine E-Mail an info@pureglobal.com für maßgeschneiderte Unterstützung.
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