『Från QSR till QMSR: Pure Globals Guide till FDA:s Nya Kvalitetsförordning』のカバーアート

Från QSR till QMSR: Pure Globals Guide till FDA:s Nya Kvalitetsförordning

Från QSR till QMSR: Pure Globals Guide till FDA:s Nya Kvalitetsförordning

無料で聴く

ポッドキャストの詳細を見る

このコンテンツについて

 Detta avsnitt bryter ner FDA:s monumentala övergång från den välkända 21 CFR 820 (QSR) till den nya Quality Management System Regulation (QMSR). Vi förklarar vad införlivandet av ISO 13485 innebär för tillverkare, den kritiska tidsfristen den 2 februari 2026, och de praktiska konsekvenserna för ditt kvalitetssystem. Vi belyser den mest betydande förändringen: FDA har nu rätt att granska interna revisioner och ledningens genomgång, ett tidigare skyddat område. Lär dig vilka steg du måste ta för att säkerställa att ditt företag är redo för denna nya era av regelefterlevnad. - Vad är FDA:s nya Quality Management System Regulation (QMSR)? - Vilket är det kritiska datumet då alla tillverkare måste följa de nya reglerna? - Hur påverkar övergången från QSR till QMSR ditt nuvarande kvalitetssystem? - Varför är ISO 13485:2016 nu kärnan i USA:s regelverk för medicintekniska produkter? - Vilken stor förändring sker gällande FDA-inspektioner av interna revisioner och ledningens genomgång? - Räcker en ISO 13485-certifiering för att uppfylla FDA:s krav? - Vilka åtgärder bör ditt företag vidta nu för att förbereda sig för februari 2026? - Hur skiljer sig kraven på riskhantering i QMSR från det gamla QSR? - Vad innebär borttagandet av undantaget för granskning av interna och externa revisioner? - Hur kan tillverkare säkerställa en smidig övergång till QMSR? Pure Global erbjuder expertis för att guida ditt företag genom övergången till QMSR. Vi hjälper er med att utveckla en effektiv regulatorisk strategi, genomföra gapanalyser mellan QSR och ISO 13485, och uppdatera ert tekniska underlag för att möta de nya kraven. Vår djupa kunskap om både amerikanska och internationella standarder säkerställer att ert kvalitetssystem inte bara uppfyller QMSR utan också är optimerat för global framgång. Låt oss hjälpa er att förvandla denna regulatoriska utmaning till en möjlighet för effektivisering. Kontakta oss på info@pureglobal.com eller besök https://pureglobal.com/ för att lära er mer.
まだレビューはありません