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Acesso Global Simplificado: A Estratégia da Pure Global para EUA, UE e Ásia

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このコンテンツについて

 Neste episódio, exploramos como a Pure Global facilita o acesso ao mercado para dispositivos médicos e IVDs nos principais mercados mundiais: Estados Unidos, União Europeia e Ásia. Discutimos os desafios regulamentares únicos de cada região, desde a FDA nos EUA até ao MDR/IVDR na Europa e à diversidade de regulamentos na Ásia. Descubra a abordagem "Processo Único, Múltiplos Mercados" da Pure Global e como a nossa combinação de experiência local e tecnologia de IA pode acelerar o seu caminho para a comercialização global. - Como posso registar o meu dispositivo médico simultaneamente nos EUA, na UE e na Ásia? - Quais são os maiores desafios regulamentares em cada um destes mercados-chave? - O que significa a abordagem "Processo Único, Múltiplos Mercados"? - Como é que a Pure Global utiliza a IA para acelerar o processo de submissão? - Ter um representante local em cada país é realmente necessário? - A Pure Global pode ajudar tanto startups como empresas multinacionais? - Que mercados asiáticos específicos a Pure Global cobre? A Pure Global oferece soluções de consultoria regulamentar de ponta a ponta para empresas de Tecnologia Médica (MedTech) e Diagnóstico In-Vitro (IVD). Com mais de 15 escritórios em cinco continentes, combinamos experiência local com ferramentas avançadas de IA para simplificar o acesso ao mercado global. Desde a estratégia regulamentar e compilação de dossiês técnicos até à representação local em mais de 30 mercados, incluindo EUA, UE e os principais países asiáticos, garantimos um caminho eficiente para a conformidade. Acelere a sua expansão global com um parceiro de confiança. Contacte a Pure Global em info@pureglobal.com ou visite-nos em https://pureglobal.com.
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