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制胜全球：从零开始的医疗器械法规蓝图

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 本期播客将深入探讨如何从产品开发的第一天起就制定成功的全球医疗器械法规策略。我们将分享四个核心技巧：将法规思维融入早期研发、战略性地选择目标市场以实现杠杆效应、建立一个能够满足多国要求的统一质量管理体系（QMS），以及实施高效的文档管理系统以避免重复工作。这些实用的建议旨在帮助您的企业避免常见的陷阱，从而更快、更经济地将创新产品推向全球。 • 为什么法规策略必须在产品概念阶段就开始？ • 如何选择首要目标市场以加速全球扩张？ • 美国FDA的批准如何成为进入其他市场的“敲门砖”（door-opener）？ • 建立一个能满足多国要求的质量管理体系（QMS）的关键是什么？ • 怎样从一开始就建立高效的文档管理系统，避免重复工作？ • 您的临床证据能否一次性满足多个监管机构的要求？ • 在产品设计中需要预先考虑哪些不同市场的法规差异？ 准备好将这些见解转化为您的竞争优势了吗？Pure Global的法规专家为医疗科技公司提供全球30多个市场的全方位准入指导。访问我们的网站 https://pureglobal.com 或发送邮件至 info@pureglobal.com，了解我们如何加速您的市场准入进程，获得量身定制的支持。
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