190: An Interview With Nikki McIntosh, Founder of Rare Mamas and SMA Patient Advocate
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190: An Interview With Nikki McIntosh, Founder of Rare Mamas and SMA Patient Advocate
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このコンテンツについて
Larry Luxner, senior correspondent for Rare Disease Advisor, interviews Nikki McIntoch, mother of a boy with spinal muscular atrophy (SMA) and founder of the advocacy group Rare Mamas.
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