Azacitidine holds promise in VEXAS syndrome; a step forward in precision blood matching; identifying a new vulnerability in TP53-mutated AML
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Azacitidine holds promise in VEXAS syndrome; a step forward in precision blood matching; identifying a new vulnerability in TP53-mutated AML
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In this week's episode we'll learn about Azacitidine in VEXAS syndrome. Treatment can provide responses in patients with this complex autoinflammatory disorder. But relapse rates were high, so long-term therapy may be required to maintain disease control. After that: A step forward in precision blood matching. High-throughput array genotyping enables extended matching to reduce antibody formation. The results show the potential for reducing harm in regularly transfused patients. Finally, identifying a new vulnerability in TP53-mutated AML. Loss of the tumor suppressor BAP1 defines a unique subtype of TP53-mutated de novo AML. BAP1 loss also confers sensitivity to BCL-xL inhibitors in vivo, opening a new therapeutic avenue.
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