Hoe is het om iedere dag met reuma te leven, terwijl je weigert om iedere dag patiënt te zijn? Wat gebeurt er als dagelijkse dingen niet meer vanzelfsprekend zijn? En hoe zorg je ervoor dat je ziekte niet bepaalt wie je bent?

Op Wereld Reumadag vind ik het belangrijk om te spreken over reuma. In deze aflevering van de Mooie Mensen® Podcast vertel ik hoe reuma mijn leven 180 graden heeft veranderd.

Over pijn, vermoeidheid en krachtverlies. Over een wc-deur die ik niet meer open kreeg, een potje kwark dat op de keukenvloer belandde en verpakkingen die volgens de fabrikant ‘gemakkelijk te openen’ zijn.

Reumatoïde Artritis heb ik gratis gekregen en ik heb het 24 uur per dag. Toch wil ik er niet 24 uur per dag mee bezig zijn. Ik heb een leven, mijn podcast, mijn creativiteit, plannen en dromen. Daarom noem ik mezelf 'parttime patiënt'.

Ik vertel over wat je aan de buitenkant niet altijd ziet. Over de uren die ik ’s morgens nodig kan hebben om op gang te komen. Over dingen waar ik tegenaan loop die voor anderen vanzelfsprekend zijn. Maar vooral over waarom ik weiger mijn identiteit door mijn ziekte te laten bepalen.

Mijn reuma heeft veel veranderd, maar mijn humor, creativiteit en optimisme kan het me niet afnemen. Misschien kan mijn manier van omgaan met wat er op mijn pad is gekomen voor iemand anders een inspiratiebron zijn. Niet omdat ik vertel hoe iemand met reuma zou moeten leven, maar omdat ik wil laten zien dat er naast alles wat niet meer kan, nog heel veel wél mogelijk is. transcript mooie mensen podcast…

Heb jij zelf reuma of ken je iemand die ermee leeft? Laat gerust een reactie achter of deel deze podcast.

De Mooie Mensen® Podcast is te beluisteren via Apple Podcasts, Podbean, Podimo, Spotify en vrijwel alle grote luisterkanalen van Android en te bekijken via YouTube.

🌐 https://www.mooiemensenpodcast.nl

❤️ Mijn onafhankelijke werk steunen kan via: https://whydonate.com/nl/donate/mooiemensenpodcast 🙏