エピソード

  • Nº 10 — PathoBriefing — Agilent compra a Proscia, e a lâmina de rotina volta a ser medida

    Nº 10 — PathoBriefing — Agilent compra a Proscia, e a lâmina de rotina volta a ser medida
    2026/10/19
    A Agilent anunciou a compra da Proscia por US$ 240 milhões em dinheiro no fechamento mais até US$ 30 milhões em marcos de desempenho, com conclusão esperada no início do ano fiscal de 2027 da compradora. Três movimentos de plataforma saíram em torno do Pathology Visions , que abriu em San Diego de 16 a 18 de outubro: a migração da NeoGenomics para a nuvem com a Indica Labs, o Synapse Pathology 3.0 da Fujifilm e o Aiforia Create 8.0. A ANS aprovou a cobertura da broncoscopia com criobiópsia em suspeita de doença pulmonar intersticial que exija biópsia para diagnóstico histopatológico, com vigência a partir de 3 de novembro. Um escore de nove variáveis extraído do H&E de rotina estratificou sobrevida em adenocarcinoma ductal de pâncreas ressecado em seis coortes retrospectivas e uma prospectiva, com transportabilidade limitada do ponto de corte fixo em uma delas. Dois estudos mediram o que o laudo já carrega : focos celulares malignos peritumorais superaram brotamento e agregados pouco diferenciados em 2.611 casos pT1 colorretais, e a carga tumoral por grupo de grau agregou informação em 508 pares de biópsia e prostatectomia.
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  • Nº 9 — PathoBriefing nº 9 — OMS publica a 6ª edição de partes moles e osso; CMS propõe acesso virtual sob o CLIA

    Nº 9 — PathoBriefing nº 9 — OMS publica a 6ª edição de partes moles e osso; CMS propõe acesso virtual sob o CLIA
    2026/10/12
    A 6ª edição da classificação da OMS para tumores de partes moles e osso foi descrita em revisão no American Journal of Surgical Pathology: 203 editores e autores de 27 países, 19 entidades novas, 62 sarcomas, e a substituição do termo “variante” por “padrão morfológico”. O CMS propôs permitir acesso virtual a dados de teste sob o certificado CLIA do laboratório primário , com exceção da subespecialidade de citologia, e o uso de imagens digitais na proficiência de citologia ginecológica; comentários até 07/12/2026. Modelos de IA para próstata foram validados externamente em coorte do Curdistão iraquiano : 339 lâminas de 185 pacientes, três scanners, e concordância IA-patologista de κ 0,801 contra κ 0,799 entre patologistas, segundo os autores. O Hospital Getúlio Vargas, em Teresina, foi apresentado pela imprensa regional como laboratório de patologia digital 100% SUS , com previsão de 2 mil a 4 mil exames por mês e laudo em menos de cinco dias, em parceria Proadi-SUS com o A.C.Camargo. A frente de negócios veio curta e concentrada em ato regulatório : cinco itens, três deles do Federal Register, e nenhuma transação divulgada entre fornecedores de patologia na janela.
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  • Nº 8 — Concordância na leitura de claudina 18.2, heterogeneidade de FGFR2b e a nova terminologia da OMS para tumores mistos

    Nº 8 — Concordância na leitura de claudina 18.2, heterogeneidade de FGFR2b e a nova terminologia da OMS para tumores mistos
    2026/10/05
    Claudina 18.2 em adenocarcinoma gastroesofágico : seis patologistas gastrointestinais chegaram a kappa de Fleiss de 0,63 e 0,72 quanto à elegibilidade ao zolbetuximabe em 95 casos, com as intensidades intermediárias concentrando a variação. FGFR2b muda entre primário e metástase : em 169 pares, 58,3% dos primários com marcação 2+/3+ passaram a 0/1+ na lesão metastática, e a expressão foi menor nas regiões superficiais do que nas profundas. A OMS 2026 redesenha MiNEN e cria o carcinoma anficrino-like , retirando da categoria as neoplasias cujo componente não neuroendócrino é apenas precursor ou lesão intramucosa. Dois modelos de H&E com validação externa : um índice prognóstico de hepatocarcinoma com índice C de 0,73 e um preditor de deficiência de reparo de malpareamento em próstata, com área sob a curva caindo de 0,89-0,91 nas coortes internas para 0,75-0,81 nas externas. Na frente de negócios, a janela rendeu pouco : a Leica fechou a compra da StatLab, o Fleury comprou a Unilab por R$ 55 milhões e houve um lançamento de LIS e uma expansão de parceria em diagnóstico complementar — nenhum ato regulatório novo em patologia anatômica.
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