• Episode 20 - Vivre avec le lupus : témoignages de Catherine et Johanna
    2026/06/30

    Le lupus est une maladie auto-immune dont les symptômes varient d’une personne à l’autre en fonction des zones touchées. Il touche principalement les femmes. Aujourd’hui Catherine, 62 ans, et Johanna, 42 ans, nous racontent comment le lupus impact leur vie.

    En fin d’épisode, le Dr Laurent Chiche, médecin interniste et chercheur spécialisé dans le lupus à l'Hôpital Européen de Marseille nous aide à mieux comprendre cette pathologie.

    En France, le lupus touche 40 000 à 60 000 personnes. 90 % sont des femmes, avec un pic entre 30 et 39 ans. Il peut toucher la peau, les articulations, les reins, le cœur ou le système nerveux central. Sa gravité varie de symptômes modérés à des complications importantes.

    Avec AÉSIO mutuelle, vous pouvez bénéficier d’un deuxième avis médical de la part d’un spécialiste.

    Le Dr Chiche dirige le projet Lupus Living Lab, il travaille au quotidien pour anticiper les poussées de la maladie et améliorer la qualité de vie des malades.

    Johanna préside quant à elle l’association Lupus France en Nouvelle-Aquitaine, qui s’adresse aux malades et proches de patients atteints d’une maladie lupique.

    Chez AÉSIO mutuelle, Informer, c’est déjà soigner

    Une collaboration Dixxit et Stéphanie Raynaud

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    49 分
  • Episode 19 - Vivre avec la polyarthrite : témoignages de Maryline et Anne-Christine
    2026/06/29

    La polyarthrite rhumatoïde est une maladie inflammatoire auto-immune chronique qui s'attaque aux articulations. Elle peut survenir à tout âge. Dans cet épisode justement, Maryline, 28 ans, et Anne-Christine, 56 ans, nous livrent l’impact de cette maladie sur leurs vies personnelles et professionnelles.

    En fin d’épisode, Sylvie Fabre, rhumatologue à la clinique Beau Soleil, donne son éclairage sur les témoignages de Maryline et Anne-Christine et délivre quelques conseils pour aider à mieux avec cette maladie.

    En France, la polyarthrite rhumatoïde touche environ 250 000 personnes. Les 3/4 sont des femmes. Elle peut provoquer des douleurs articulaires intenses, des gonflements, une perte de mobilité et des déformations. Elle est également corrélée à une augmentation du risque d’affections cardiovasculaires.

    Avec AÉSIO mutuelle, vous pouvez bénéficier d’un deuxième avis médical de la part d’un spécialiste.

    L’Association française des polyarthritiques et des rhumatismes inflammatoires chroniques (AFPric– ), dont Anne-Christine est membre, peut également vous accompagner. Ses patients experts vous offrent un espace d'écoute et d'échange. Une assistante sociale vous accompagne pour toutes vos questions administratives et professionnelles.

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    52 分
  • Episode 18 - Vivre avec la migraine : témoignages de Miren et Tess
    2026/06/24

    La migraine n’est pas un simple mal de tête ! C’est une maladie neurologique invisible et invalidante. Dans ce nouvel épisode, Miren, 51 ans, et Tess, 24 ans, toute deux engagées au sein de l’association de la Voix des Migraineux, nous racontent comment la migraine a impacté leur vie dès l’enfance.

    En fin d’épisode, le Dr Solène de Gaalon, praticien hospitalier et cheffe de service adjointe à la clinique neurologique du CHU de Nantes, secrétaire générale de la Société française d’étude des migraines et céphalées (SFEMC), nous donne son point de vue sur les témoignages de Miren et Tess. Elle nous livre également des conseils pour prévenir les crises de migraine.

    La migraine est une maladie neurologique qui touche 10 % de la population en France, dont 2 femmes adultes sur 10. C’est la première maladie invalidante au monde pour les femmes de 18 à 49 ans.

    Vous souffrez de migraines ? Avec AÉSIO mutuelle, vous pouvez bénéficier d’un deuxième avis médical auprès d’un médecin expert. Le dispositif Prévaésio peut également vous aider à mieux gérer le stress.

    Enfin, l'association La Voix des Migraineux peut vous informer, vous orienter et vous soutenir au quotidien.

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    51 分
  • Episode 17 - Vivre avec la vulvodynie : témoignages de Cathyline et Oriane
    2026/06/11

    Cathyline et Oriane vivent avec une maladie peu connue : la vulvodynie, se manifestant par une douleur chronique de la vulve. Elle témoigne sur leur quotidien et l’impact sur leurs vie intime, personnelle et professionnelle.

    Devenues toutes deux patientes expertes, elles sont également membres de l'association Vulvae, dédiée à l’accompagnement des patientes, à la recherche et au soin des douleurs vulvaires chroniques.

    En fin d’épisode, le dr Paul-Jean Maternowski, gynécologue-obstétricien au CHU de Bordeaux, co-fondateur du centre VIVMED (centre expert en pathologie vulvaire et périnéale), expert de la prise en charge de la vulvodynie, nous donne son point de vue et ses conseils.

    La vulvodynie touche entre 7 et 15% des femmes en France et constitue l’une des causes majeures de dyspareunie (douleurs ressenties pendant et après les rapports sexuels). Face aux douleurs de cette pathologie, il peut être compliqué d’émettre le diagnostic et de trouver le bon traitement. Vous pouvez bénéficier d’un deuxième avis médical. Besoin d’en parler ? AÉSIO mutuelle prend également en charge vos séances chez le psychologue.

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    51 分
  • Épisode 16 – Vivre avec l’herpès génital : témoignage de Céline
    2026/02/11

    Dans cet épisode, vous n’entendrez qu’un unique témoignage. Car, pour la 1re fois, nous avons peiné à trouver des participantes. Céline a 67 ans et est retraitée. Elle est divorcée depuis 20 ans et en couple depuis 10 ans. Elle nous partage son quotidien avec l'herpès, ses défis et la façon dont elle mène une vie épanouie.

    En fin d’épisode, le docteur Quentin Reboul, chirurgien gynécologue-obstétricien à la Clinique Mutualiste de Saint-Étienne, apporte un éclairage médical sur l’herpès génital.

    Si l’herpès génital est aujourd’hui encore tabou, il touche pourtant 15 à 20 % de la population sexuellement active en France ! En première ligne, les 25-35 ans, mais pas que. Le quotidien est très variable d’une personne à l’autre. Certains portent le virus sans jamais avoir de symptômes. D'autres ne connaissent qu’une seule poussée dans leur vie. D'autres enfin ont des crises plus ou moins récurrentes. Dans tous les cas, une fois dans le corps, le virus y reste pour toujours. Mais des solutions existent pour aider les patients à mieux vivre avec cette maladie bénigne.

    Céline est membre active de Carenity le premier réseau social pour les patients atteints de maladies chroniques et leurs proches.

    Avec AÉSIO, vous pouvez bénéficier d'un deuxième avis médical d’un médecin spécialisé, notamment sur les traitements envisagés.

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    26 分
  • Épisode 15 – Vivre avec la schizophrénie : témoignages de Charlotte et Laura
    2026/02/03

    Le quotidien de Charlotte et Laura a été bouleversé par la schizophrénie. Aujourd’hui, elles ont appris à vivre avec la maladie et nous racontent l’impact de ce trouble sur leurs parcours de vie, entre ruptures professionnelles et résilience.

    En fin d’épisode, Caroline Urban, neuropsychologue à l’établissement d’accueil médicalisé Les Hirondelles (site de Mours-St-Eusèbe), nous explique les mécanismes de ce trouble et les pistes pour optimiser l’accompagnement des patients.

    Charlotte et Laura sont toutes deux membres actives de Carenity, le premier réseau social dédié aux patients atteints de maladies chroniques et à leurs proches, où elles trouvent un espace d'échange et de soutien.

    La schizophrénie touche près de 600 000 personnes en France, soit environ 1 à 2,5 % de la population. Si les premiers symptômes apparaissent le plus souvent entre 15 et 30 ans, la maladie évolue tout au long de la vie, nécessitant une adaptation constante. Charlotte et Laura en sont la preuve : l'une en réadaptation au travail, l'autre en invalidité. Mais elles sont toutes les deux engagées pour briser les tabous.

    Avec AÉSIO, vous pouvez bénéficier d’un second avis médical d’un médecin spécialisé, notamment sur les traitements envisagés.

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    35 分
  • Épisode 14 – Vivre avec l’hypothyroïdie : témoignages de Fatima et Isabelle
    2026/01/12

    Premiers symptômes, prise de médicaments, symptômes secondaires, recherches de solutions... Depuis l’annonce de leur maladie, Fatima et Isabelle ont dû mener tout un cheminement pour apprendre à mieux vivre avec. En parallèle des traitements qui leur ont été prescrits, elles ont mis le doigt sur le rôle-clé de l’alimentation, qui a changé leur quotidien. Aujourd’hui, elles ont à cœur de partager leur expérience.

    En fin d’épisode le docteur Laurent Fogel, médecin urgentiste, expert en médecine nutritionnelle et fonctionnelle, vice-président du Syndicat de médecine intégrative et fonctionnelle (SYNAMIEF), donne son éclairage sur ces témoignages et livrent de précieux conseils.

    L’hypothyroïdie touche 3 à 5% de la population en France. C’est le trouble le plus fréquent de la glande thyroïde. Elle désigne un dysfonctionnement de cette glande, quand elle ne produit pas une quantité suffisante d’hormones. Cette pathologie est 3 fois plus fréquente chez les femmes que chez les hommes.

    Avec AÉSIO, vous pouvez obtenir un second avis médical gratuit de la part d'un médecin référent. Il peut permettre d’accélérer le diagnostic de la maladie, de bénéficier d'un avis sur les traitements envisagés ou encore sur la mise en place d’un régime alimentaire spécialisé. AÉSIO mutuelle peut également rembourser votre consultation chez un diététicien-nutritionniste.

    Retrouvez les participants du podcast sur Instagram :

    • Expert : @dr_laurent_fogel
    • Fatima : @nature_et_papillon
    • Isabelle : @Isabellekirchner_

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    Une collaboration Dixxit et Stéphanie Raynaud

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    38 分
  • Épisode 13 – Vivre avec le VIH : témoignages de Cécile et Marzia
    2025/12/15

    Toutes deux ont été contaminées par le virus de l'immunodéficience humaine (VIH) au début des années 80, alors que le virus était apparu depuis peu et commençait à se répandre. Comment vivre alors avec cette maladie chronique ? Comment gérer le regard que la société porte encore aujourd’hui sur les malades ? Marzia et Cécile témoignent avec courage et optimisme sur leur long parcours avec la maladie.

    En fin d’épisode, le docteur Bruno Taillan, responsable du Centre monégasque de dépistage, nous donne son éclairage sur la maladie et les idées reçues qui l’entourent.

    Cécile et Marzia sont toutes deux membres de l’association Fight Aids Monaco.

    Le VIH touche environ 180 000 personnes en France, dont plus de 10 000 qui ignorent leur séropositivité. Les femmes représentent 30% des découvertes de séropositivité en 2020, selon Sida info service.

    Chez AÉSIO mutuelle, Informer, c’est déjà soigner.

    Une collaboration Dixxit et Stéphanie Raynaud

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    40 分