7 ans. C'est le temps qu'il faut en moyenne en France pour diagnostiquer une endométriose. Dans ce premier épisode, je pose les bases d'un constat alarmant : les douleurs des femmes sont encore trop souvent minimisées, banalisées, ignorées. On entend Émilie, 27 ans, qui a attendu dix ans avant qu'un médecin lui donne enfin un diagnostic. Un gynécologue explique comment cette banalisation s'est construite historiquement. Et un sondage auprès de 62 étudiants en médecine révèle que le problème est loin d'être réglé.

Une enquête de Manon Dartiguelongue. Un générique de Léo Sézam.

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Dans ce deuxième épisode, on entre dans les cabinets médicaux. Salomé a attendu 15 ans avant d'être opérée. Marie et Clémentine, deux sœurs, vivent avec le SOPK. Elles racontent deux parcours très différents, entre médecins qui minimisent et entourage qui banalise. Une infirmière témoigne aussi de ce qu'elle observe au quotidien, et de ce qu'elle tente de reconstruire avec ses patientes : la confiance.

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Quand personne ne vous croit pendant des années, ça laisse des traces. Dans ce troisième épisode, on parle de ce qui se passe dans la tête de ces femmes. Mina, 50 ans, se demande si elle a traversé une endométriose sans jamais le savoir. Une psychologue décrit les femmes qui finissent par abandonner tout suivi médical. Une infirmière spécialisée dans la ménopause révèle que presqu'une femme sur deux ne parlent pas de leurs douleurs à leur conjoint. Et Céline raconte comment elle a choisi de briser ce silence avec ses propres filles.

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Aujourd'hui, les femmes parlent plus. Elles témoignent, s'informent, se soutiennent. Mais est-ce que le système, lui, a vraiment changé ? Dans ce dernier épisode, j'explore les deux faces d'une même évolution : la désinformation qui se propage sur les réseaux sociaux, et les signaux d'espoir qui émergent illustrés par des médecins qui écoutent, des cours d'éducation sexuelle, et un changement de nom symbolique pour le SOPK. Une conclusion nuancée, mais résolument tournée vers l'avenir.

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