1. Generalidades y Meiosis La reproducción sexual genera diversidad genética, clave para la adaptación. La meiosis reduce la dotación cromosómica (2n→n) mediante una replicación de ADN seguida de dos divisiones.• Meiosis I (Reduccional): Se separan los cromosomas homólogos. Es la etapa crítica donde ocurre la recombinación homóloga (crossing-over) en la Profase I, intercambiando ADN entre cromátidas no hermanas en los quiasmas. Esto y la distribución independiente de homólogos aseguran la variabilidad.• Meiosis II (Ecuacional): Se separan las cromátidas hermanas. Fallos en la segregación provocan aneuploidías.2. Gametogénesis: Diferencias Sexuales• Espermatogénesis: Ocurre en los túbulos seminíferos. Inicia en la pubertad y es un proceso continuo (~64-74 días). Las células de Sertoli nutren a los gametos y las de Leydig producen testosterona.• Ovogénesis: Inicia en el desarrollo fetal (reserva limitada de ovocitos). Es discontinua con dos arrestos: en Profase I (hasta la ovulación) y en Metafase II (solo se completa si hay fecundación).3. Fecundación El espermatozoide penetra la corona radiada y se une al receptor ZP3 de la zona pelúcida, desencadenando la reacción acrosómica (liberación de enzimas como la acrosina). La fusión de membranas provoca la reacción cortical (gránulos corticales), que endurece la zona pelúcida para bloquear la polispermia.• Clínica: La ICSI (Inyección Intracitoplasmática) se usa cuando los espermatozoides no pueden fertilizar por sí solos.4. Gemelaridad y Clonación• Gemelos: Los monocigóticos provienen de un solo cigoto que se divide (genéticamente idénticos); los dicigóticos de dos óvulos distintos (hermanos fraternos).• Clonación (Dolly): Realizada mediante Transferencia Nuclear de Células Somáticas (SCNT). Demostró que el núcleo de una célula adulta diferenciada puede ser reprogramado a un estado totipotente

1. El Ciclo Celular y su Sistema de Control El ciclo celular consta de la Interfase (fases G1, S, G2) y la Fase M (Mitosis y Citocinesis), garantizando la duplicación y segregación correcta de los componentes celulares.• Regulación Molecular: El ciclo es dirigido por Cinasas dependientes de ciclinas (Cdk), que deben unirse a Ciclinas para activarse. Las ciclinas oscilan (se sintetizan y degradan cíclicamente), mientras que las Cdks son estables. La actividad también se regula mediante fosforilación y proteínas inhibidoras como p27.• Puntos de Control: En G1, la célula evalúa el entorno. Si hay daño en el ADN, la proteína p53 se activa e impide la entrada a la fase S, pudiendo inducir reparación o apoptosis. Las células pueden entrar en un estado de reposo llamado G0 si no hay señales de división.2. Fases Específicas: Replicación y División• Fase S: El complejo S-Cdk inicia la replicación del ADN y bloquea que ocurra más de una vez por ciclo.• Fase M (Mitosis): Impulsada por M-Cdk. Las condensinas compactan los cromosomas, mientras que las cohesinas mantienen unidas a las cromátidas hermanas. Se forma el huso mitótico con tres tipos de microtúbulos (astrales, cinetocoros, interpolares). El complejo APC/C marca el inicio de la anafase al promover la degradación de las cohesinas.• Citocinesis: Es la división del citoplasma, mediada por un anillo contráctil de filamentos de actina y miosina II, regulado por la GTPasa RhoA.3. Control del Tamaño y Muerte Celular El tamaño y número de células dependen de señales extracelulares:• Mitógenos: Estimulan la división celular.• Factores de Crecimiento: Estimulan el aumento de masa celular (síntesis de proteínas). La miostatina actúa inhibiendo el crecimiento muscular.• Apoptosis: Es la muerte celular programada ("limpia", sin inflamación), ejecutada por una cascada de enzimas llamadas caspasas. Está regulada por la familia de proteínas Bcl2: Bax y Bak inducen la muerte liberando citocromo C, mientras que Bcl2 promueve la supervivencia. Esto contrasta con la necrosis, que es una muerte patológica con hinchazón y daño al tejido vecino

1. Diferenciación y Células Madre (Stem Cells) Para mantener la organización multicelular, las células dependen de la comunicación, la adhesión selectiva y la memoria celular (patrones de expresión génica heredables). La renovación de tejidos depende de las células madre, caracterizadas por su capacidad de autorrenovación y su potencia:• Clasificación: Totipotentes (cigoto), Pluripotentes (embrionarias - CME), Multipotentes (adultas) y Unipotentes.• Regulación (Nichos): Las células madre residen en nichos específicos. En el intestino, las Células de Paneth secretan la señal Wnt para mantener a las células madre en estado proliferativo; fallos en esta vía pueden causar cáncer.• Aplicaciones: Incluyen la reprogramación de células adultas a pluripotentes (iPS), el uso de organoides y la clonación (ej. oveja Dolly).2. Principios de Señalización Celular Las células convierten señales extracelulares en respuestas intracelulares (transducción).• Tipos: Endocrina (hormonas en sangre), Paracrina (mediadores locales), Neuronal (sinapsis), Dependiente de contacto y Autocrina.• Receptores: ◦ Intracelulares: Para moléculas pequeñas/hidrofóbicas (hormonas esteroides, óxido nítrico) que cruzan la membrana. ◦ De Superficie: Para moléculas grandes/hidrofílicas. Actúan mediante interruptores moleculares (fosforilación o unión a GTP).3. Vías de Transducción y Neuronas• Receptores acoplados a Proteínas G (GPCR): Activan enzimas que generan segundos mensajeros. La Adenilato ciclasa produce AMPc (activa PKA). La Fosfolipasa C genera IP3 (libera Ca2+ del RE) y DAG (activa PKC).• Receptores Tirosina Quinasa (RTK): Regulan crecimiento y proliferación. Activan la proteína Ras (vía MAPK) o la vía PI3K/Akt.• Señalización Neuronal: La sinapsis química convierte una señal eléctrica (potencial de acción) en química. La llegada del impulso abre canales de Ca2+ voltaje-dependientes, lo que provoca la liberación de neurotransmisores