1. Generalidades y Meiosis La reproducción sexual genera diversidad genética, clave para la adaptación. La meiosis reduce la dotación cromosómica (2n→n) mediante una replicación de ADN seguida de dos divisiones.• Meiosis I (Reduccional): Se separan los cromosomas homólogos. Es la etapa crítica donde ocurre la recombinación homóloga (crossing-over) en la Profase I, intercambiando ADN entre cromátidas no hermanas en los quiasmas. Esto y la distribución independiente de homólogos aseguran la variabilidad.• Meiosis II (Ecuacional): Se separan las cromátidas hermanas. Fallos en la segregación provocan aneuploidías.2. Gametogénesis: Diferencias Sexuales• Espermatogénesis: Ocurre en los túbulos seminíferos. Inicia en la pubertad y es un proceso continuo (~64-74 días). Las células de Sertoli nutren a los gametos y las de Leydig producen testosterona.• Ovogénesis: Inicia en el desarrollo fetal (reserva limitada de ovocitos). Es discontinua con dos arrestos: en Profase I (hasta la ovulación) y en Metafase II (solo se completa si hay fecundación).3. Fecundación El espermatozoide penetra la corona radiada y se une al receptor ZP3 de la zona pelúcida, desencadenando la reacción acrosómica (liberación de enzimas como la acrosina). La fusión de membranas provoca la reacción cortical (gránulos corticales), que endurece la zona pelúcida para bloquear la polispermia.• Clínica: La ICSI (Inyección Intracitoplasmática) se usa cuando los espermatozoides no pueden fertilizar por sí solos.4. Gemelaridad y Clonación• Gemelos: Los monocigóticos provienen de un solo cigoto que se divide (genéticamente idénticos); los dicigóticos de dos óvulos distintos (hermanos fraternos).• Clonación (Dolly): Realizada mediante Transferencia Nuclear de Células Somáticas (SCNT). Demostró que el núcleo de una célula adulta diferenciada puede ser reprogramado a un estado totipotente

1. El Ciclo Celular y su Sistema de Control El ciclo celular consta de la Interfase (fases G1, S, G2) y la Fase M (Mitosis y Citocinesis), garantizando la duplicación y segregación correcta de los componentes celulares.• Regulación Molecular: El ciclo es dirigido por Cinasas dependientes de ciclinas (Cdk), que deben unirse a Ciclinas para activarse. Las ciclinas oscilan (se sintetizan y degradan cíclicamente), mientras que las Cdks son estables. La actividad también se regula mediante fosforilación y proteínas inhibidoras como p27.• Puntos de Control: En G1, la célula evalúa el entorno. Si hay daño en el ADN, la proteína p53 se activa e impide la entrada a la fase S, pudiendo inducir reparación o apoptosis. Las células pueden entrar en un estado de reposo llamado G0 si no hay señales de división.2. Fases Específicas: Replicación y División• Fase S: El complejo S-Cdk inicia la replicación del ADN y bloquea que ocurra más de una vez por ciclo.• Fase M (Mitosis): Impulsada por M-Cdk. Las condensinas compactan los cromosomas, mientras que las cohesinas mantienen unidas a las cromátidas hermanas. Se forma el huso mitótico con tres tipos de microtúbulos (astrales, cinetocoros, interpolares). El complejo APC/C marca el inicio de la anafase al promover la degradación de las cohesinas.• Citocinesis: Es la división del citoplasma, mediada por un anillo contráctil de filamentos de actina y miosina II, regulado por la GTPasa RhoA.3. Control del Tamaño y Muerte Celular El tamaño y número de células dependen de señales extracelulares:• Mitógenos: Estimulan la división celular.• Factores de Crecimiento: Estimulan el aumento de masa celular (síntesis de proteínas). La miostatina actúa inhibiendo el crecimiento muscular.• Apoptosis: Es la muerte celular programada ("limpia", sin inflamación), ejecutada por una cascada de enzimas llamadas caspasas. Está regulada por la familia de proteínas Bcl2: Bax y Bak inducen la muerte liberando citocromo C, mientras que Bcl2 promueve la supervivencia. Esto contrasta con la necrosis, que es una muerte patológica con hinchazón y daño al tejido vecino

1. Diferenciación y Células Madre (Stem Cells) Para mantener la organización multicelular, las células dependen de la comunicación, la adhesión selectiva y la memoria celular (patrones de expresión génica heredables). La renovación de tejidos depende de las células madre, caracterizadas por su capacidad de autorrenovación y su potencia:• Clasificación: Totipotentes (cigoto), Pluripotentes (embrionarias - CME), Multipotentes (adultas) y Unipotentes.• Regulación (Nichos): Las células madre residen en nichos específicos. En el intestino, las Células de Paneth secretan la señal Wnt para mantener a las células madre en estado proliferativo; fallos en esta vía pueden causar cáncer.• Aplicaciones: Incluyen la reprogramación de células adultas a pluripotentes (iPS), el uso de organoides y la clonación (ej. oveja Dolly).2. Principios de Señalización Celular Las células convierten señales extracelulares en respuestas intracelulares (transducción).• Tipos: Endocrina (hormonas en sangre), Paracrina (mediadores locales), Neuronal (sinapsis), Dependiente de contacto y Autocrina.• Receptores: ◦ Intracelulares: Para moléculas pequeñas/hidrofóbicas (hormonas esteroides, óxido nítrico) que cruzan la membrana. ◦ De Superficie: Para moléculas grandes/hidrofílicas. Actúan mediante interruptores moleculares (fosforilación o unión a GTP).3. Vías de Transducción y Neuronas• Receptores acoplados a Proteínas G (GPCR): Activan enzimas que generan segundos mensajeros. La Adenilato ciclasa produce AMPc (activa PKA). La Fosfolipasa C genera IP3 (libera Ca2+ del RE) y DAG (activa PKC).• Receptores Tirosina Quinasa (RTK): Regulan crecimiento y proliferación. Activan la proteína Ras (vía MAPK) o la vía PI3K/Akt.• Señalización Neuronal: La sinapsis química convierte una señal eléctrica (potencial de acción) en química. La llegada del impulso abre canales de Ca2+ voltaje-dependientes, lo que provoca la liberación de neurotransmisores

Este episodio explora en profundidad el tema de las Relaciones célula-microambiente, explicando cómo la interacción física entre componentes garantiza la organización y coordinación de los tejidos en organismos complejos. El texto se centra primero en los mecanismos de adhesión celular (intercelular y al sustrato), destacando el papel crucial de moléculas como las integrinas y cadherinas para la estructura tisular y la señalización. Posteriormente, describe la composición y función de la matriz extracelular dentro del tejido conjuntivo, enfatizando su resistencia mecánica gracias al colágeno y los proteoglucanos. Concluye con una revisión de las uniones celulares estables (estrechas, de anclaje y comunicantes), que son fundamentales para la polaridad epitelial y el flujo de comunicación directa entre células.

El episodio detalla la organización interna de la célula eucariota, dividiéndose en membranas, tráfico intracelular, bioenergética y citoesqueleto.1. Membranas y Transporte La membrana celular es una bicapa lipídica fluida y asimétrica con proteínas insertadas que definen su función. El transporte a través de ella es vital y puede ser pasivo (a favor de gradiente, mediante canales iónicos o transportadores) o activo (contra gradiente, mediante bombas que consumen ATP, como la bomba Na⁺/K⁺),. Los canales iónicos son esenciales para el potencial de membrana y la señalización eléctrica.2. Compartimentación y Tráfico de Proteínas Las células contienen orgánulos delimitados por membranas. Las proteínas se dirigen a su destino mediante secuencias señal a través de tres mecanismos:• Poros nucleares: Transporte selectivo entre núcleo y citosol.• Transmembrana: Hacia mitocondrias y Retículo Endoplasmático (RE), requiriendo translocadores proteicos.• Transporte vesicular: Mediante vesículas que brotan y se fusionan.3. Sistema de Endomembranas• Retículo Endoplasmático (RE): Sitio de síntesis de lípidos y proteínas (RER), y glucosilación inicial,.• Aparato de Golgi: Modifica, clasifica y empaqueta moléculas provenientes del RE.• Tráfico Vesicular: Las vesículas utilizan cubiertas proteicas (como la clatrina) para su formación y proteínas Rab y SNARE para asegurar la fusión con la membrana correcta.• Vías principales: La exocitosis (secreción constitutiva o regulada) libera contenido al exterior. La endocitosis (fagocitosis, pinocitosis) capta material extracelular para su degradación en los lisosomas,.4. Bioenergética (Mitocondrias) Las mitocondrias, dinámicas y con ADN propio, generan la mayor parte del ATP celular. Esto ocurre en la membrana mitocondrial interna mediante la fosforilación oxidativa y la cadena transportadora de electrones (teoría quimiosmótica),.5. Citoesqueleto Red de filamentos que organiza la célula y permite el movimiento:• Filamentos Intermedios: Proporcionan resistencia mecánica frente al estrés (ej. lámina nuclear).• Microtúbulos: Cilindros huecos de tubulina con inestabilidad dinámica. Forman el huso mitótico, cilios y flagelos, y actúan como rieles para el transporte intracelular mediante proteínas motoras (cinesinas y dineínas),.• Filamentos de Actina: Delgados y flexibles. Esenciales para el movimiento celular (lamelipodios), la forma (córtex celular) y la contracción muscular mediante su interacción con la miosina II

El núcleo interfásico es un orgánulo altamente organizado y dinámico, estructurado por una envoltura nuclear y subdominios funcionales sin membrana conocidos como cuerpos nucleares o condensados moleculares,.1. Envoltura y Transporte Nuclear: El núcleo está delimitado por la envoltura nuclear, sostenida por la lámina nuclear (filamentos intermedios). El intercambio de moléculas con el citosol ocurre a través de los complejos de poro nuclear. Las proteínas entran mediante receptores (importinas) que reconocen señales de localización nuclear, un proceso energético dependiente del ciclo de la GTPasa Ran,.2. Cuerpos Nucleares y Funciones: El interior nuclear se compartimenta en dominios especializados:• Nucléolo: Es el lugar de transcripción del ARNr y ensamblaje de ribosomas.• Cuerpos de Cajal (CBs): Son centros de maduración de las snRNP (maquinaria de splicing). Su estructura depende de la proteína p80-coilina. Son clínicamente importantes porque la proteína SMN, defectuosa en la Atrofia Muscular Espinal (AME), es crucial para la integridad de estos cuerpos,. Además, los virus pueden secuestrar o fragmentar los CBs para favorecer su propia replicación,.• Nuclear Speckles (Motas nucleares): Actúan como almacenes dinámicos de factores de splicing y proteínas SR, situados en las regiones intercromatínicas.• Clastosomas: Cuerpos con forma de anillo que contienen proteasomas; se forman bajo estrés proteolítico para degradar proteínas.• Cuerpos de escisión: Participan en el procesamiento del extremo 3' del pre-ARNm.3. Comparación Citoplasmática: Se distinguen de los condensados citoplasmáticos como los Cuerpos P (sitios de degradación de ARNm) y los Gránulos de Estrés (formados por ARNm detenidos durante el estrés celular)

El genoma celular es idéntico en todas las células, pero la diferenciación celular se basa en la expresión diferencial de genes, resultando en transcriptomas y proteomas distintos. El control de la expresión génica ocurre principalmente en la iniciación de la transcripción, lo que garantiza eficiencia energética.

• Procariotas (Operón): Genes agrupados se transcriben juntos. El Operón Lac ilustra la integración de señales: el Represor Lac bloquea la transcripción en ausencia de lactosa, y el Activador CAP la facilita en ausencia de glucosa.

• Eucariotas: La ARN Polimerasa II requiere Factores de Transcripción Generales (transcripción basal), pero son los Reguladores específicos (activadores/represores) unidos a potenciadores (enhancers) los que regulan la tasa.

• Cromatina: El empaquetamiento del ADN añade complejidad. Los activadores reclutan enzimas como las histona acetiltransferasas o complejos remodeladores para relajar la cromatina, haciendo el ADN accesible.

• Control Combinatorio y Diferenciación: Múltiples reguladores controlan un solo gen. Este control determina la identidad celular. El proceso es experimentalmente reversible: factores de transcripción específicos (Sox2, Oct4, Klf4) pueden reprogramar células adultas a células madre pluripotentes inducidas (iPS).

La memoria celular mantiene la identidad a través de divisiones sin alterar la secuencia del ADN (epigenética):

1. Metilación del ADN: Reprime la expresión génica en islas CpG y se hereda por metiltransferasas de mantenimiento.

2. Modificación de Histonas: Los patrones de histonas modificadas propagan estados de cromatina condensada o relajada.

3. Bucles de Retroalimentación Positiva: Aseguran la presencia de proteínas reguladoras maestras en células hijas.

Los ARNs no codificantes regulan el ARNm:

• miRNAs: Forman el complejo RISC para degradar ARNm o bloquear su traducción.

• siARNs: Funcionan en la defensa contra ARN de doble cadena (virus).

• lncARNs: Actúan como andamios (ej. Xist en la inactivación del cromosoma X).

• CRISPR-Cas9: Tecnología de edición genómica derivada de un sistema de defensa bacteriano.

La variabilidad genética impulsa la evolución:

• Duplicación de Genes: Principal motor de nuevos genes, permitiendo la divergencia de funciones (familias génicas).

• Mutaciones Puntuales, Reordenamiento de Exones y Transposones (Elementos Móviles) también contribuyen a la variabilidad.

• Transferencia Horizontal de Genes (ej. resistencia a antibióticos en bacterias).

Los virus son elementos genéticos móviles que secuestran la maquinaria celular. Los Retrovirus (VIH) usan la transcriptasa inversa para integrar su genoma en el ADN del huésped. La genómica comparada (sintenia) nos ayuda a reconstruir el árbol de la vida.

El Bloque 1 establece a la célula como la unidad fundamental de la vida, basándose en la Teoría Celular que define su estructura, función y origen a partir de células preexistentes. A pesar de la vasta diversidad fenotípica entre células procariotas (sin núcleo) y eucariotas (con núcleo y orgánulos membranosos originados evolutivamente por endosimbiosis), todas comparten una química básica y descienden de un ancestro común. Su estudio se apoya en herramientas como la microscopía (óptica y electrónica) y en organismos modelo (E. coli, levaduras, ratones) que permiten extrapolar conocimientos biológicos fundamentales.El Bloque 2 detalla el flujo de la información genética. El ADN reside en el núcleo empaquetado en cromosomas mediante histonas, formando la cromatina. La herencia genética depende de la replicación semiconservadora, donde la ADN polimerasa duplica el material genético con alta fidelidad, asistida por mecanismos de reparación de errores. La expresión génica sigue el "Dogma Central": el ADN se transcribe a ARN, el cual en eucariotas madura mediante procesos como el splicing (eliminación de intrones). Finalmente, el ARNm se traduce en los ribosomas para sintetizar proteínas según el código genético.