Diese Beine waren nicht meine
Wie wir die Krankheit Lipödem zum öffentlichen Thema machten
カートのアイテムが多すぎます
カートに追加できませんでした。
ウィッシュリストに追加できませんでした。
ほしい物リストの削除に失敗しました。
ポッドキャストのフォローに失敗しました
ポッドキャストのフォロー解除に失敗しました
プレミアムプラン3か月
月額99円キャンペーン開催中
聴き放題対象外タイトルです。プレミアムプラン登録で、非会員価格の30％OFFで購入できます。
Diese Beine waren nicht meine
￥2,000 で購入
-
ナレーター：
-
Sophie Berger
このコンテンツについて
Die Diagnose einer unbekannten, unheilbaren Erkrankung löst viele Unsicherheiten und Ängste aus. Unwissen und Unverständnis seitens der Ärzteschaft und der Krankenkassen spornten die selbst betroffene Autorin an, das Thema 2012 publik zu machen.
Lipödem ist eine schmerzhafte Fettverteilungsstörung, unter der fast ausschliesslich Frauen leiden. Betroffen sind die Beine, Arme und das Gesäss. Frauen mit Lipödem sind geplagt von Selbstzweifeln, Schuldgefühlen und Machtlosigkeit. Falsche Diagnosen verzögern eine wirksame Therapie. Anklagende Blicke und teils gutgemeinte Ratschläge sind sehr verletzend. Der eigene Körper entartet, doch Hilfe suchte man damals vergeblich. Es handelt sich hier um eine mitreissende, wahre Geschichte, wie die Krankheit Lipödem in der Schweiz den Weg an die Öffentlichkeit fand.
©2024 Heidi Schmid-Ackermann (P)2025 Speech Studio