¿Que es la ceguera hereditaria? ¿Cómo son las enfermedades de origen exclusivamente genético, y cómo las tratamos? Hoy te lo cuento.

Este es el decimoprimer episodio de la décima temporada, y vamos a hablar de un grupo muy amplio de enfermedades que afectan gravemente a la visión y cuya causa está en los genes.

También hablaremos de la semaglutida y los medicamentos similares, que se usan cada vez más para controlar el peso, y cómo un riesgo no bien esclarecido para la visión ha generado guías clínicas muy diferentes, de manera que las recomendaciones de las autoridades europeas son muy diferentes a las estadounidenses.

Por último, hablaremos de una afectación grave del párpado y de la superficie del ojo: el simbléfaron. Repasaremos sus causas y el tratamiento.

Si quieres saber más sobre estos temas, aquí te pongo información adicional:

• En este episodio del podcast, en la primera sección de noticias e investigación, hablaba de la complicación visual que puede estar relacionada (o no), con el uso de semaglutida y otros análogos del glucagón.
• Retinosis pigmentaria: artículo del blog donde hablo de esta enfermedad hereditaria tan paradigmática de la vista.

Transcripción alternativa:

• https://app.notion.com/p/rubenpascual/10x11-Cegueras-hereditarias-401fd01e222c8082a521c9ac3d719a0d

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