Why We Say Disorder, Not Disease: Reframing Sickle Cell
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Why We Say Disorder, Not Disease: Reframing Sickle Cell
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このコンテンツについて
Stephanie George is a patient advocate and peer mentor for the Sickle Cell Society. Stephanie shares her powerful personal journey living with sickle cell disorder, from childhood experiences to her work supporting young people with the condition. She discusses the unpredictable nature of sickle cell pain, treatment challenges, healthcare disparities, and the importance of awareness and community support. Join us for this illuminating conversation about a condition that impacts thousands of lives worldwide.
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