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Viviendo en la frontera

Viviendo en la frontera

著者： San Juan de Dios Santurtzi
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このコンテンツについて

 Somos el equipo de Enfermería del Servicio de Cuidados Paliativos del Hospital San Juan de Dios de Santurtzi, en Bizkaia y estamos aquí para hablar de todo lo que vivimos al lado de las personas en la frontera de la vida mientras les cuidamos y acompañamos. Este podcast es un proyecto que nace de la inquietud y de las ganas de nuestro equipo de compartir y acercar a los demás lo que realmente son los cuidados paliativos y toda la vida que hay durante el proceso de la enfermedad y cuando se acerca el final. Queremos dar visibilidad a estos cuidados y tratar de quitar el miedo a hablar de muchísimas cosas que tienen relación con ellos; el miedo a la muerte, el miedo a hablar de las enfermedades que conocemos como terminales; queremos aprender a hablar de emociones y de cómo sostenerlas; daros a conocer cuál es nuestro papel en esos cuidados y cuáles son nuestras experiencias del día a día, cómo nos sentimos los profesionales cuidando al final de la vida y cómo se sienten los que viven esas experiencias en primera persona y quienes les rodean. Esperamos poder ayudar a quien nos escuche a sentirse más acompañado y a perder el temor a hablar sobre la enfermedad en todas sus dimensiones (biológica, psicológica, social y espiritual), sobre el final de la vida y la muerte y sobre el duelo. Nos gustaría poder abordar infinidad de temas muy interesantes para nosotros y que nos ayudan y creemos que pueden ayudar a otras muchas personas. ------------------------------ Santurtziko San Juan de Dios Ospitaleko Zainketa Aringarrien Zerbitzuko Erizaintzako taldea gara, Bizkaian, eta hemen gaude, zaintzen eta laguntzen ditugun bitartean, bizitzaren mugan dauden pertsonen ondoan bizi garen guztiaz hitz egiteko. Podcast hau gure taldeak gaixotasunaren prozesuan eta amaiera gerturatzen denean benetan dauden zainketa aringarriak eta bizitza osoa besteei partekatzeko eta hurbiltzeko duen kezkaren eta gogoaren ondorioz sortutako proiektua da. Zaintza horiei ikusgarritasuna eman nahi diegu, eta haiekin zerikusia duten gauza askori buruz hitz egiteko beldurra kentzen saiatu; heriotzarekiko beldurra, terminaltzat ezagutzen ditugun gaixotasunei buruz hitz egiteko beldurra; emozioei eta horiei eusteko moduei buruz hitz egiten ikasi nahi dugu; zaintza horietan gure zeregina zein den eta gure eguneroko esperientziak zein diren jakinarazi nahi dizuegu, nola sentitzen garen profesionalak bizitzaren amaieran zaintzen, eta nola sentitzen diren esperientzia horiek lehen pertsonan bizi dituztenak eta ingurukoek. Espero dugu lagunduago sentitzen eta gaixotasunari buruz dimentsio guztietan (biologikoa, psikologikoa, soziala eta espirituala), bizitzaren amaierari eta heriotzari buruz eta doluari buruz hitz egiteko beldurra galtzen laguntzea entzuten digunari. Gustatuko litzaiguke guretzat oso interesgarriak diren eta laguntzen diguten eta beste pertsona askori lagun diezaieketen hamaika gai jorratu ahal izatea.© 2025 San Juan de Dios Santurtzi 衛生・健康的な生活 身体的病い・疾患
エピソード
  • ¿Cómo viven los cuidados paliativos los familiares de los pacientes?

    ¿Cómo viven los cuidados paliativos los familiares de los pacientes?
    2025/12/05
    En este episodio, Àngels Ballesta, médica de la unidad de Cuidados Paliativos del Hospital San Juan de Dios de Santurtzi, entrevista a Miguel Ugidos, familiar de dos personas atendidas en la unidad. Desde su experiencia personal, Miguel cuenta cómo fue el proceso hasta llegar a los cuidados paliativos, cómo fue la acogida al llegar al hospital y los cuidados recibidos. En sus respuestas explica en qué cosnsiste el acompañamiento y como fué éste tras el fallecimiento de sus seres queridos.
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    20 分
  • Esclerosis lateral amiotrófica (ELA) y cuidados paliativos

    Esclerosis lateral amiotrófica (ELA) y cuidados paliativos
    2025/11/10
    En este nuevo episodio, Nerea Gorostiola, enfermera de la unidad de Cuidados Paliativos del Hospital de San Juan de Dios de Santurtzi, entrevista a Carolina Rodríguez, presidenta de la asociación ADELA Bizkaia. ADELA es una asociación que acompaña a las personas con esclerosis lateral amiotrófica (ELA) y a sus familias. Carolina explica cómo les dan apoyo desde la Asociación en ese camino tan duro de pérdida de autonomía, ofreciendo un cuidado integral, con diferentes terapias y tratamientos, siempre desde el cariño, con cercanía y humanidad.
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    29 分
  • Mitos sobre los opioides

    Mitos sobre los opioides
    2025/10/06
    Tanto en la sociedad en general como en la propia profesión sanitaria se tiene una idea equivocada sobre el uso de algunos tratamientos como la morfina u otras medicaciones opioides. El miedo a utilizarlas es muy habitual. En este episodio las compañeras Àngels Ballesta y Miriam Oliver hablan sin tabúes sobre ello y nos acercan un poco más a la realidad.
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    14 分
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