Undang-Undang AI Uni Eropa & Alat Kesehatan: Batas Waktu Diperpanjang hingga 2028

カートのアイテムが多すぎます

ご購入は五十タイトルがカートに入っている場合のみです。

カートに追加できませんでした。

しばらく経ってから再度お試しください。

ウィッシュリストに追加できませんでした。

しばらく経ってから再度お試しください。

ほしい物リストの削除に失敗しました。

しばらく経ってから再度お試しください。

ポッドキャストのフォローに失敗しました

ポッドキャストのフォロー解除に失敗しました

Undang-Undang AI Uni Eropa & Alat Kesehatan: Batas Waktu Diperpanjang hingga 2028

無料で聴く

ポッドキャストの詳細を見る

Uni Eropa telah memperpanjang batas waktu kepatuhan Undang-Undang AI (AI Act) untuk alat kesehatan berisiko tinggi hingga 2 Agustus 2028. Episode ini membahas implikasi dari penundaan dua tahun ini, yang diberlakukan melalui paket Digital Omnibus. Kami menguraikan bagaimana perubahan ini memengaruhi strategi kepatuhan MDR/IVDR, jadwal pengembangan produk, dan interaksi dengan Badan Notifikasi (Notified Bodies), serta memberikan langkah-langkah praktis yang harus dipertimbangkan oleh produsen sekarang. Key Questions: - Apa itu paket Digital Omnibus dan bagaimana pengaruhnya terhadap produsen alat kesehatan? - Mengapa Uni Eropa memperpanjang batas waktu kepatuhan Undang-Undang AI untuk alat kesehatan? - Kapan tanggal pasti batas waktu baru untuk perangkat berisiko tinggi berdasarkan Undang-Undang AI? - Bagaimana perpanjangan ini memengaruhi strategi kepatuhan untuk MDR dan IVDR? - Apa tumpang tindih antara persyaratan Undang-Undang AI dan Peraturan Alat Kesehatan (MDR)? - Haruskah tim regulasi menghentikan persiapan kepatuhan Undang-Undang AI karena penundaan ini? - Langkah-langkah praktis apa yang harus diambil oleh produsen sekarang untuk memanfaatkan waktu tambahan ini? - Bagaimana produsen harus berkomunikasi dengan Badan Notifikasi (Notified Body) mereka tentang perubahan ini? Sources: - https://www.medtech-europe.org/news/medtech-europe-reaction-to-the-provisional-agreement-on-the-digital-omnibus-on-ai/ - https://www.morganlewis.com/pubs/2026/05/recent-eu-and-uk-medical-devices-developments-eu-mdr-ivdr-eu-ai-act-uk-medical-devices-regime - https://www.consilium.europa.eu/en/press/press-releases/2026/05/07/artificial-intelligence-council-and-parliament-agree-to-simplify-and-streamline-rules/ How Pure Global can help: Pure Global menawarkan solusi konsultasi regulasi ujung-ke-ujung untuk perusahaan Teknologi Medis (MedTech) dan Diagnostik In-Vitro (IVD). Dengan menggabungkan keahlian lokal dengan alat AI dan data canggih, kami menyederhanakan akses pasar global. Layanan kami mencakup strategi regulasi, pengajuan dokumen teknis, dan perwakilan lokal di lebih dari 30 pasar. Baik Anda perusahaan rintisan atau perusahaan multinasional, kami membantu Anda mempercepat persetujuan produk dan menjaga kepatuhan pasca-pasar. Hubungi kami di info@pureglobal.com atau kunjungi https://pureglobal.com. Jelajahi alat AI dan basis data gratis kami di https://pureglobal.ai untuk menyederhanakan riset regulasi Anda.

まだレビューはありません