Tütre haruldasele haigusele kaotanud ema: „Lõpuks ta lihtsalt väsis ära.“
カートのアイテムが多すぎます
ご購入は五十タイトルがカートに入っている場合のみです。
カートに追加できませんでした。
しばらく経ってから再度お試しください。
ウィッシュリストに追加できませんでした。
しばらく経ってから再度お試しください。
ほしい物リストの削除に失敗しました。
しばらく経ってから再度お試しください。
ポッドキャストのフォローに失敗しました
ポッドキャストのフォロー解除に失敗しました
Tütre haruldasele haigusele kaotanud ema: „Lõpuks ta lihtsalt väsis ära.“
-
ナレーター：
-
著者：
Seekordses saates on külas Cätlin Lage, kes räägib oma tütre Alyssa võitlusest haruldase geneetilise haiguse Fanconi aneemiaga. Pärast kaheaastast võitlust vandus kümneaastane Alyssa haigusele alla ja suri.
„Elasime selle diagnoosiga kaks aastat – anti lootust, võeti ära, anti ja võeti jälle. Tema ellujäämisvõimalus oli juba alguses 40%, kuid seda meile ei öeldud. Oli ime, et Alyssa üldse nii kaugele jõudis. Lõpuks ta lihtsalt väsis ära,“ räägib Soomes elav eestlanna Cätlin saates. Fanconi aneemia on väga haruldane. „Arst ütles, et 2025. aasta veebruari seisuga oli üle maailma selle diagnoosiga ainult 815 inimest.“
Vestlust juhib Katharina Toomemets. Head kuulamist!
adbl_web_anon_alc_button_suppression_t1
まだレビューはありません