La seguridad en medicamentos y dispositivos médicos no termina en su aprobación: continúa en la forma en que se usan, prescriben y supervisan. Entender este proceso es clave para proteger la salud y tomar decisiones informadas.

Ciencia, Innovación, Tecnología y Salud (CITS), presentado por Grupo Gylsa, es un podcast de divulgación donde especialistas analizan los temas que impactan directamente en la salud y la práctica profesional.

En el episodio 1 de la tercera temporada de CITS, Marco Tulio conversa con la QFB. Fabiola Olivares Ávila sobre cómo funciona el control regulatorio, por qué es fundamental y cómo el uso responsable impacta directamente en la seguridad de pacientes y profesionales de la salud.

En este episodio descubrirás:
✅ Qué es un dispositivo médico, cómo se diferencia de un medicamento y por qué su regulación es distinta.
✅ Qué instituciones y normas garantizan su seguridad en México y a nivel internacional.
✅ Cómo funcionan la farmacovigilancia y la tecnovigilancia para prevenir riesgos y proteger a los pacientes.
✅ Buenas prácticas para el uso seguro de dispositivos médicos en hospitales y en el hogar.

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