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Rette RSA e Alzheimer: da dove partire per far valere il diritto alla salute – Avv. Rita Lasagna

Rette RSA e Alzheimer: da dove partire per far valere il diritto alla salute – Avv. Rita Lasagna

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このコンテンツについて

 Questa è una puntata introduttiva sulle rette RSA, pensata per chi ha un familiare non autosufficiente – spesso con Alzheimer o demenza senile grave – e vede la retta consumare i risparmi di una vita.

L’Avv. Rita Lasagna parte da un caso reale-tipo: una madre con Alzheimer avanzato, ricovero in RSA accreditata, fatture da circa 3.000€ al mese per anni, e una risposta dell’ASL che parla solo di “lista d’attesa” per la convenzione.

Da qui, passo dopo passo, l'avvocato spiega in un linguaggio semplice da dove nasce il diritto alla presa in carico sanitaria:
  • l’articolo 32 della Costituzione,
  • il Servizio Sanitario Nazionale,
  • il concetto di prestazioni socio-sanitarie ad elevata integrazione sanitaria
  • e dei LEA,
quando il ricovero in RSA è prima di tutto cura e non solo “servizio alberghiero”.

Accenna alle principali sentenze e a perché “non basta avere ragione, bisogna dimostrarla con i documenti giusti”.

L’episodio è utile a figli, coniugi, caregiver e amministratori di sostegno che stanno pagando una retta RSA e si chiedono se sia davvero tutto a carico loro.

Non è una guida tecnica completa ai ricorsi (andremo più nello specifico nei prossimi episodi), ma ti aiuta a alzare lo sguardo, capire il quadro generale e le parole-chiave (alta integrazione sanitaria, quota sanitaria del 50%, liste d’attesa) e ti lascia con alcune azioni concrete da cui iniziare:
  • raccogliere la documentazione clinica e amministrativa,
  • mettere per iscritto i rapporti con ASL e RSA,
  • cercare un confronto tecnico per non restare nella zona grigia del “secondo me non è giusto, ma non so cosa fare”.



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