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Réglementation MHRA 2026 au Royaume-Uni : Dépendance Internationale et Accès au Marché des Dispositifs Médicaux

Réglementation MHRA 2026 au Royaume-Uni : Dépendance Internationale et Accès au Marché des Dispositifs Médicaux

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Cet épisode analyse le projet de réglementation sur les dispositifs médicaux pour 2026 de la MHRA du Royaume-Uni, publié le 8 mai 2026. Nous explorons la nouvelle voie de « Dépendance Internationale » qui permet d'utiliser les approbations des États-Unis, du Canada et de l'Australie pour accélérer l'accès au marché britannique. Nous couvrons également les changements clés tels que la mise en œuvre de l'IUD (UDI), les nouvelles règles pour les logiciels (PCCP), et la date limite cruciale du 19 juin 2026 pour que les parties prenantes puissent donner leur avis via une enquête d'impact. Key Questions: - Quelle est la nouvelle voie de « Dépendance Internationale » proposée par la MHRA pour le marquage UKCA ? - Comment les approbations de la FDA, de Santé Canada ou de la TGA peuvent-elles accélérer l'accès au marché britannique ? - Quelle est la date limite critique pour que les fabricants influencent le projet de réglementation de 2026 ? - Quels sont les nouveaux changements concernant l'Identification Unique des Dispositifs (IUD) au Royaume-Uni ? - Quelles sont les nouvelles exigences pour les logiciels en tant que dispositifs médicaux (SaMD), y compris les PCCP ? - Comment les entreprises devraient-elles évaluer leur portefeuille de produits à la lumière de ces nouvelles règles ? - Quelles sont les mesures pratiques que les équipes réglementaires devraient prendre dès maintenant ? Sources: - https://www.hoganlovells.com/en/publications/uk-medical-devices-reform-mhra-publishes-draft-2026-regulations-and-launches-impact-survey - https://www.jdsupra.com/legalnews/recent-eu-and-uk-medical-devices-8991557/ - https://www.nsf.org/knowledge-resources/mhra-reform-2026-new-requirements-medical-devices-great-britain - https://www.arnoldporter.com/en/perspectives/publications/2026/05/mhra-publishes-draft-amendment-to-the-uk-medical-devices-regulations - https://www.pinsentmasons.com/out-law/analysis/update-to-the-medical-devices-regulatory-regime-key-proposals-and-implications How Pure Global can help: Pure Global propose des solutions de conseil réglementaire complètes pour les entreprises de technologies médicales et de DIV, combinant une expertise locale avec des outils d'IA avancés pour simplifier l'accès au marché mondial. Nos services couvrent l'ensemble du cycle de vie du produit, de la stratégie réglementaire et de la compilation des dossiers techniques à la surveillance post-commercialisation et à la représentation locale dans plus de 30 marchés. Que vous cherchiez à tirer parti de la nouvelle voie de dépendance internationale du Royaume-Uni ou à vous développer sur de nouveaux marchés, notre équipe peut vous aider à élaborer une stratégie efficace pour obtenir des approbations plus rapidement. Contactez-nous à info@pureglobal.com, visitez https://pureglobal.com, ou explorez nos outils d'IA et notre base de données gratuits sur https://pureglobal.ai pour rationaliser vos recherches réglementaires.
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