Jak poinformować kogoś o nagłej śmiercinajbliższej osoby, a w następnym zdaniu… zapytać o zgodę na pobranie jejnarządów? Dawstwo narządów to temat, który poruszam w tym odcinku.Dotyka on najdelikatniejszej granicy między niewyobrażalną stratą a cudemnowego życia. Mimo że w zeszłym roku, jeśli chodzi o przeszczepy, wPolsce odbyło się blisko 2300 udanych operacji, niemal drugie tylepacjentów każdego dnia budzi się z nadzieją, że wreszcie zadzwoni tennajważniejszy telefon. Obserwujemy system oparty w 100 procentach na empatii isolidarności. System, który w świecie pełnym medycznych technologii – wciążzależy od naszej, czysto ludzkiej, decyzji.

W świecie, w którym tak rzadko i niechętnierozmawiamy o śmierci w naszych domach, nagle okazuje się, że ta jedna rozmowa otym, jak przebiega transplantologia, może zaważyć na życiu nawet siedmiuinnych osób. Tymczasem wokół zgody na oddanie organów narosło tak wiele mitów. Izastanawiam się, czy jako społeczeństwo daliśmy sobie szansę na zrozumienie,jak naprawdę wygląda ten dramatyczny wyścig z czasem, gdy czyjś mąż, ojciec czydziecko odchodzi? I dlaczego temat, który w tak bezpośredni sposób ratuje życie,tak rzadko pojawia się w naszych rodzinnych rozmowach?

O tym właśnie rozmawiam z moim gościem, którymjest Mateusz Rakowski – dolnośląski koordynator transplantacyjnyoraz kierownik biura ds. transplantacji i donacji przy Uniwersyteckim SzpitaluKlinicznym we Wrocławiu. To człowiek, którego codzienna praca polega nałączeniu najtrudniejszych końców z nowymi początkami, a jego zawodowe życie todosłowny wyścig ze śmiercią.

W tym odcinku usłyszysz m.in.:

Jeśli bliska jest Ci tematyka empatii, ratowaniazdrowia i mierzenia się z trudnymi momentami życia – to nagranie jest dlaCiebie.

Podoba Ci się odcinek? Zostaw ocenę, napiszkomentarz i udostępnij go dalej!

🔗 Wspomniane wodcinku lub ważne linki związane z transplantacją:

***

Jeśli chcesz mi pomóc i wspierać to, co robię(nie ma znaczenia, jak), zapraszam Cię na moją stronę

https://anitaodachowska.pl/

bezpośrednio na stronę podcastu

https://anitaodachowska.pl/podcast/

i do mediów społecznościowych

https://www.facebook.com/podcast.potejstronie/

https://www.instagram.com/potejstronie/

https://www.facebook.com/anitaodachowskapl/

A jeśli uważasz, że warto podzielić się tym, cowłaśnie usłyszałaś/usłyszałeś, z kimś bliskim lub znajomym, to koniecznie tozrób. Być może właśnie uratujesz czyjeś życie...

———

Podcast powstaje pod patronatem Fundacji„Życie warte jest rozmowy”⁠ (https://zwjr.pl)

Jak wygląda codzienność rodziców dziecka z zespołem Downa zperspektywy pokoju dziecięcego, korytarzy na OIOM-ie i momentu, w którym z dniana dzień wpadają w medyczny „matrix”. Moimi gośćmi są Sylwia i KrzysztofBorysowie – twórcy profilu Rodzinka_321 oraz rodzice sześcioletniego Dominika ztrisomią 21.

Zdradzę Wam od razu coś pięknego – ta rozmowa zaowocowałanie tylko ogromem wzruszeń, ale i wzajemnymi gratulacjami, które wymieniliśmy zDominikiem na sam koniec spotkania. Dominik pogratulował mi świetnego podcastu,a ja jemu – że jest tak niezwykłym i bystrym chłopakiem. Bo jest przewspaniały!I sami się o tym przekonajcie słuchając tego odcinka i śledząc moje profile wmediach społecznościowych.

Z Sylwią i Krzysztofem rozmawiamy o tym, jak to wpłynęło nanich, kiedy okazało się, że moment wyczekiwanych narodzin (zdrowego isprawnego) dziecka stał się nagle walką o jego życie, jak z ciężarem diagnozyradzi sobie związek i dlaczego żałoba po zdrowym dziecku jest tematem, o którymwciąż tak trudno mówi się na głos.

To odcinek o lęku, obwinianiu się i strachu przed nieznanym,ale również o niezwykłym poczuciu humoru, ogromnej miłości i budowaniu własnegoświata, z którego inni rodzice mogą czerpać inspirację i otuchę.

Czy wiesz, że:

• Wedługstatystyk z zespołem Downa rodzi się jedno na 700 do 1000 dzieci, co czyni gonajczęściej występującą anomalią chromosomową?

• Trisomia 21to nie tylko obniżone napięcie mięśniowe i opóźniony rozwój, ale ryzykowspółwystępowania nawet 300 różnych chorób i zaburzeń – w tym ciężkich wadserca, a nawet ryzyko śmierci?

• 21 marca naznak solidarności i wsparcia dla osób z zespołem Downa zakładamy dwie różne,kolorowe skarpetki, bo swoim kształtem przypominają one chromosomy?

Sylwia i Krzysztof Borysowie w szczerej rozmowie ze mnądzielą się swoimi bardzo intymnymi doświadczeniami. Opowiadają, jak odpierwszych dni radzili sobie z lękiem o życie syna oraz z wyzwaniami, jakierzuca system, narzucając grafik przeładowany wyjazdami, kolejkami irehabilitacją.

W rozmowie usłyszysz m.in.:

• Czym jest„matrix”, w który wpadają rodzice w momencie nieoczekiwanej diagnozy?

• Dlaczegorodzice tracą poczucie własnej wartości, wchodząc w spiralę porównywania się zinnymi?

• Jakdoświadczenie bycia „po dwóch różnych stronach szpitalnej szyby” wpływa narelację i wzajemne zrozumienie w małżeństwie?

• Jak z takzwanym „lękiem o przyszłość” radzi sobie mama, a jak tata dziecka zniepełnosprawnością?

Rozmowę zdecydowałam się opublikować w całości, bezabsolutnie żadnych cięć i skrótów.

To rozmowa, która otwiera oczy i serca na potrzebęsolidarności, akceptacji i oswajania tego, czego czasem bardzo się boimy. Jeślichcesz zrozumieć, przed jakimi dylematami stoją rodzice dzieci zniepełnosprawnościami – ten odcinek jest dla Ciebie.

Goście: Sylwia, Krzysztof i Dominik Borysowie – twórcyprofilu Rodzinka_321, edukujący o zespole Downa i pokazujący codzienność swojejwyjątkowej rodziny.

Linki:

https://www.facebook.com/rodzinka321/

https://www.instagram.com/rodzinka321/

Jeśli chcesz mi pomóc i uważasz, że to, co robię, jestwartościowe, możesz kupić mi kawę na https://buycoffee.to/anitaodachowska

Zapraszam Cię też na moją stronę

https://anitaodachowska.pl/

bezpośrednio na stronę podcastu

https://anitaodachowska.pl/podcast/

i do mediów społecznościowych

https://www.facebook.com/podcast.potejstronie/

https://www.instagram.com/potejstronie/

https://www.facebook.com/anitaodachowskapl/

A jeśli uważasz, że warto podzielić się tym, co właśnieusłyszałaś/usłyszałeś, z kimś bliskim lub znajomym, to koniecznie to zrób. Byćmoże właśnie zmienisz czyjeś postrzeganie niepełnosprawności...

Podcast powstaje pod patronatem Fundacji „Życie warte jestrozmowy” oraz we współpracy z ekspertem Biura ds. Zapobiegania ZachowaniomSamobójczym Instytutu Psychiatrii i Neurologii w Warszawie.