Living with MMN: Hope, Treatment, and Advocacy
カートのアイテムが多すぎます
ご購入は五十タイトルがカートに入っている場合のみです。
カートに追加できませんでした。
しばらく経ってから再度お試しください。
ウィッシュリストに追加できませんでした。
しばらく経ってから再度お試しください。
ほしい物リストの削除に失敗しました。
しばらく経ってから再度お試しください。
ポッドキャストのフォローに失敗しました
ポッドキャストのフォロー解除に失敗しました
Living with MMN: Hope, Treatment, and Advocacy
-
ナレーター：
-
著者：
概要
In this episode Jay shares a personal update on his MMN (multifocal motor neuropathy) journey — from insurance and treatment wins to a restorative solo cruise and the physical challenges that follow. He explains MMN, common tests and treatments like IVIG, and the importance of plasma donors.
Jay also calls for awareness during MMN Awareness Month, encourages support for the GBS CIDP Foundation, and offers hope, faith, and advocacy for others living with rare nerve disorders.
まだレビューはありません