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EP.82 - Dalla Diagnosi Terminale alla Donazione del Corpo per la Ricerca: la Storia di Nicole

EP.82 - Dalla Diagnosi Terminale alla Donazione del Corpo per la Ricerca: la Storia di Nicole

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🎙️ Skeptical Health - EP.82 🎙️Cosa resta da fare quando per una malattia non esiste una cura? In questo episodio di Skeptical Health, terzo appuntamento del format Storie di Assistenza, Guido Magrin e Cristian Valeri ospitano Antonella Cimino, mamma di Nicole Panarelli, la ragazza di 14 anni che dopo 20 mesi di DIPG ha scelto di donare il proprio corpo alla ricerca scientifica.


💡 Cosa troverai in questa puntata?
🔹 Che cos'è il DIPG, il glioma pontino intrinseco diffuso: circa 25-30 diagnosi l'anno in Italia e una prognosi ancora infausta
🔹 Il percorso di Nicole: la diagnosi arrivata in una notte, radioterapia, chemioterapia e il peso della parola "cure palliative"
🔹 La corsa alla speranza tra Stanford, Regno Unito e Bambino Gesù: trial CAR-T, criteri di arruolamento e farmaci bloccati
🔹 Qualità della vita, hospice e cure palliative pediatriche: il confronto con l'équipe e le scelte di una madre
🔹 La donazione del corpo alla ricerca secondo la Legge 10/2020 ("legge Sileri"): come funziona, i 10 centri autorizzati in Italia e la disinformazione da superare
🌍 Se sei un professionista sanitario, un caregiver o semplicemente vuoi capire perché la ricerca sui tumori pediatrici non può restare invisibile, non perderti questa puntata!


📌 Bio ospiteAntonella Cimino (Antonietta Cimino) è la mamma di Nicole Panarelli, scomparsa il 16 febbraio 2026 a 14 anni dopo 20 mesi di glioma pontino intrinseco diffuso. Madre anche di Rebecca e vedova di un carabiniere, ha reso pubblica la scelta della figlia con una lettera al Corriere della Sera, aprendo un dibattito nazionale sui tumori pediatrici e sulla donazione del corpo post mortem. Il corpo di Nicole si trova oggi all'Università di Padova, uno dei dieci centri autorizzati in Italia. La sua battaglia oggi ha tre richieste precise: meno burocrazia, sostegno pubblico a una ricerca indipendente dalla logica del profitto e condivisione dei dati tra centri di eccellenza nazionali e internazionali, perché "i dati devono viaggiare più veloci della malattia".

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