ระเบียบข้อบังคับเครื่องมือแพทย์ปี 2026 ของ UK MHRA: การเปลี่ยนแปลงที่สำคัญสำหรับผู้ผลิต

カートのアイテムが多すぎます

ご購入は五十タイトルがカートに入っている場合のみです。

カートに追加できませんでした。

しばらく経ってから再度お試しください。

ウィッシュリストに追加できませんでした。

しばらく経ってから再度お試しください。

ほしい物リストの削除に失敗しました。

しばらく経ってから再度お試しください。

ポッドキャストのフォローに失敗しました

ポッドキャストのフォロー解除に失敗しました

ระเบียบข้อบังคับเครื่องมือแพทย์ปี 2026 ของ UK MHRA: การเปลี่ยนแปลงที่สำคัญสำหรับผู้ผลิต

無料で聴く

ポッドキャストの詳細を見る

ในตอนนี้ เราจะพูดคุยถึงการสิ้นสุดระยะเวลารับฟังความคิดเห็นของ WTO สำหรับร่างข้อบังคับเครื่องมือแพทย์ (ฉบับแก้ไข) ปี 2026 ของ UK MHRA ซึ่งเป็นก้าวสำคัญสู่กรอบการกำกับดูแลหลังเบร็กซิตของสหราชอาณาจักร เราจะเจาะลึกการเปลี่ยนแปลงที่สำคัญที่เสนอ รวมถึงแนวทางการยอมรับผลการประเมินจากหน่วยงานกำกับดูแลอื่น (International Reliance Pathway) ข้อกำหนดใหม่สำหรับการระบุเฉพาะตัวของเครื่องมือแพทย์ (UDI) และการปรับปรุงการจำแนกประเภทความเสี่ยงสำหรับ IVD ซึ่งจะส่งผลกระทบต่อผู้ผลิตที่ต้องการวางจำหน่ายผลิตภัณฑ์ในตลาดบริเตนใหญ่ Key Questions: - การปิดรับฟังความคิดเห็นของ WTO สำหรับระเบียบข้อบังคับใหม่ของ MHRA มีความสำคัญอย่างไร? - แนวทาง International Reliance Pathway จะช่วยให้เข้าสู่ตลาดสหราชอาณาจักรได้เร็วขึ้นได้อย่างไร? - ผู้ผลิต IVD ต้องเตรียมตัวอย่างไรกับการเปลี่ยนแปลงการจำแนกประเภทความเสี่ยง? - ข้อกำหนด UDI ใหม่ในสหราชอาณาจักรมีอะไรบ้าง และจะส่งผลต่อการติดตามผลิตภัณฑ์อย่างไร? - กรอบเวลาที่คาดว่าจะบังคับใช้กฎระเบียบใหม่นี้คือเมื่อใด? - ผู้ผลิตควรดำเนินการอะไรในตอนนี้เพื่อเตรียมความพร้อมสำหรับการเปลี่ยนแปลงที่กำลังจะมาถึง? - ข้อบังคับใหม่นี้จะส่งผลกระทบต่อผู้ผลิตที่มีเครื่องหมาย CE อยู่แล้วอย่างไร? Sources: - https://www.dacbeachcroft.com/en/gb/articles/2026/june/mhra-publishes-draft-regulations-for-medical-device-reform/ - https://www.gov.uk/government/news/mhra-invites-views-on-proposed-changes-to-medical-device-regulation - https://www.pinsentmasons.com/out-law/news/mhra-publishes-draft-2026-medical-device-regulations-for-gb-market - https://www.linkedin.com/pulse/mhra-publishes-draft-amendment-uk-medical-devices-regulations-dpcnf How Pure Global can help: Pure Global นำเสนอโซลูชันการให้คำปรึกษาด้านกฎระเบียบแบบครบวงจรสำหรับบริษัทเทคโนโลยีการแพทย์ (MedTech) และเครื่องมือแพทย์สำหรับการวินิจฉัยภายนอกร่างกาย (IVD) เราผสมผสานความเชี่ยวชาญในท้องถิ่นเข้ากับเครื่องมือ AI และข้อมูลที่ทันสมัยเพื่อปรับปรุงกระบวนการเข้าสู่ตลาดทั่วโลกให้มีประสิทธิภาพยิ่งขึ้น บริการของเราครอบคลุมตั้งแต่การพัฒนากลยุทธ์ด้านกฎระเบียบ การยื่นเอกสารทางเทคนิค ไปจนถึงการทำหน้าที่เป็นตัวแทนในท้องถิ่นในกว่า 30 ประเทศ รวมถึงสหราชอาณาจักร เราช่วยให้บริษัทต่างๆ สามารถนำทางความซับซ้อนของข้อกำหนดใหม่ๆ เช่น กรอบการกำกับดูแลของ MHRA ...

まだレビューはありません