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ANVISA-Zulassung in Brasilien: Strategien für koreanische Medizintechnik bei langen Prüfzeiten

ANVISA-Zulassung in Brasilien: Strategien für koreanische Medizintechnik bei langen Prüfzeiten

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 In dieser Folge untersuchen wir die größte Herausforderung für koreanische Medizintechnikunternehmen beim Eintritt in den brasilianischen Markt: die langen und unvorhersehbaren Zulassungszeiten der ANVISA. Wir vergleichen die schnellen Prozesse des koreanischen MFDS mit den detaillierten Prüfungen für risikoreiche Produkte in Brasilien und erklären, warum eine Anpassung der Geschäftsstrategie für den Erfolg unerlässlich ist. - Warum sind die ANVISA-Zulassungszeiten in Brasilien eine so große Hürde für koreanische Hersteller? - Wie unterscheiden sich die Verfahren „Registro“ und „Notificação“ in Brasilien? - Mit welchen Verzögerungen müssen Unternehmen bei der Zulassung von Klasse-III- und IV-Geräten rechnen? - Inwiefern weicht der brasilianische Zeitplan von den Erfahrungen mit dem koreanischen MFDS ab? - Warum ist eine zehnjährige Zulassungsgültigkeit keine Garantie für einen reibungslosen Marktzugang? - Welche strategischen Anpassungen sind für einen erfolgreichen Markteintritt in Brasilien notwendig? Pure Global bietet End-to-End-Beratungslösungen für Medizintechnik- (MedTech) und In-Vitro-Diagnostik- (IVD) Unternehmen. Wir kombinieren lokales Fachwissen mit fortschrittlichen KI- und Datentools, um den globalen Marktzugang zu optimieren. Unsere Dienstleistungen umfassen globale Vertretung, Regulierungsstrategie und die Erstellung technischer Dossiers, um Ihre Produkte in über 30 Märkten effizient zuzulassen. Kontaktieren Sie uns unter info@pureglobal.com, besuchen Sie unsere Website unter https://pureglobal.com oder entdecken Sie unsere kostenlosen KI-Tools und Datenbanken auf https://pureglobal.ai.
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