Endometriose: Wenn der Körper jahrelang schreit und keiner hinhört — mit Jula

16 Jahre. So lange hat Jula gebraucht, bis sie endlich die Diagnose bekommen hat, die alles erklärt: Endometriose. Erste Menstruation mit 13, Diagnose mit 29 — dazwischen Schmerzen, Blut im Stuhl, ein Bauch wie ein Ballon, schlaflose Nächte. Und das ständige Gefühl: „Ich bilde mir das alles ein."

In dieser Folge spreche ich mit Jula (@julafromthepott) über eine Erkrankung, die viel mehr ist als „nur Regelschmerzen". Endometriose kann sich im ganzen Körper ausbreiten — bis ins Gehirn. Jula erzählt offen, wie sie nach ihrer OP mit einem künstlichen Darmausgang aufgewacht ist, warum die Diagnose für sie eine Erleichterung war und wie es sich anfühlt, jahrelang gegen die eigene Wahrnehmung zu kämpfen.

Wir reden über Schmerzen auf Stufe 8 — jeden Tag. Über Fatigue, Brainfog und Migräne. Über das Absagen von Geburtstagen der besten Freundinnen und das Gefühl, eine „Versagerin" zu sein. Aber auch darüber, was wirklich hilft: Verständnis, ein Partner an der Seite, Grenzen setzen, Hilfe annehmen.

Was Dich in dieser Folge erwartet:

• Was Endometriose wirklich ist — und warum sie keine rein gynäkologische Erkrankung ist
• Julas 16-jähriger Weg zur Diagnose und das Alarmsignal, das alles verändert hat
• Wie es sich anfühlt, nach einer geplanten 2-Stunden-OP nach 8 Stunden mit künstlichem Darmausgang aufzuwachen
• Warum Spontanität für chronisch Kranke ein Luxus ist
• Was Mitmenschen tun können (und was sie auf keinen Fall tun sollten)
• Wie Du Deine unsichtbare Erkrankung kommunizierst, ohne Dich klein zu machen
• Warum das „Wir-Gefühl" in der Community so heilsam ist

Eine Folge für alle, die sich jahrelang nicht ernst genommen gefühlt haben. Und für alle, die jemanden im Leben haben, dessen Schmerzen man nicht sieht.

Julas Kanal: @julafromthepott auf Instagram

Mein Kanal: @andrea_unsichtbar_chronisch auf Instagram oder meine Coachingangebot hier: https://unsichtbarchronisch.de