13 - Testimonio desde Argentina de la mano de Majo
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13 - Testimonio desde Argentina de la mano de Majo
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En Argentina, este síndrome poco frecuente no cuenta con una red o asociación específica que brinde apoyo directo. Frente a ese vacío, nuestra invitada buscó respuestas, información… y compañía.
Lo que encontró fue una conexión invaluable con la Asociación Española del Síndrome de Wolf-Hirschhorn, que le permitió romper el aislamiento, comprender mejor la condición de su familiar y sentirse parte de una comunidad que, aunque lejana en distancia, está muy cerca en empatía, experiencia y humanidad.
Una producción de www.loupod.es
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