攻克巴西ANVISA：韩国医疗器械的葡萄牙语法规挑战

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このコンテンツについて

本期节目深入探讨了韩国医疗器械公司在进入巴西市场时面临的一个最关键的障碍：巴西国家卫生监督局（ANVISA）严格的葡萄牙语文件要求。我们将详细解析为何这一规定对习惯于使用英语文件的韩国公司构成重大挑战，并讨论由此产生的成本、时间和合规风险。关键问题： - 为什么巴西ANVISA的语言要求对韩国公司来说是一个独特的挑战？ - 韩国食药部（MFDS）和巴西ANVISA在文件语言接受度上有何根本不同？ - 所有提交给ANVISA的文件，从技术档案到使用说明，都必须是葡萄牙语吗？ - 不准确的技术术语翻译会带来哪些具体风险，例如注册被拒？ - 韩国公司应如何规划预算和时间，以有效管理翻译成本和避免项目延误？ - 在选择翻译服务时，除了语言能力，还应考察哪些关键的法规知识背景？ Pure Global为医疗技术（MedTech）和体外诊断（IVD）公司提供端到端的法规咨询解决方案，将本地专业知识与先进的人工智能和数据工具相结合，以简化全球市场准入流程。我们通过遍布30多个市场的本地实体网络，担任您的全球代表，并利用人工智能高效编译和提交技术文件。无论您是初创公司还是跨国企业，Pure Global都能提供量身定制的策略，助您更快进入全球市场。请访问我们的网站 https://pureglobal.com/ 或发送邮件至 info@pureglobal.com 联系我们。也欢迎访问 https://pureglobal.ai/，探索我们的免费人工智能工具和数据库。

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