ईयू एमडीआर WET छूट: क्लास III और इम्प्लांटेबल उपकरणों के लिए नए नियम

カートのアイテムが多すぎます

ご購入は五十タイトルがカートに入っている場合のみです。

カートに追加できませんでした。

しばらく経ってから再度お試しください。

ウィッシュリストに追加できませんでした。

しばらく経ってから再度お試しください。

ほしい物リストの削除に失敗しました。

しばらく経ってから再度お試しください。

ポッドキャストのフォローに失敗しました

ポッドキャストのフォロー解除に失敗しました

ईयू एमडीआर WET छूट: क्लास III और इम्प्लांटेबल उपकरणों के लिए नए नियम

無料で聴く

ポッドキャストの詳細を見る

29 जून, 2026 को, यूरोपीय आयोग ने चिकित्सा उपकरण विनियमन (MDR) के तहत 'सुस्थापित प्रौद्योगिकियों' (Well-Established Technologies - WET) की सूची का विस्तार किया। यह एपिसोड बताता है कि यह बदलाव क्लास III और इम्प्लांटेबल उपकरणों के निर्माताओं के लिए नैदानिक जांच आवश्यकताओं को कैसे प्रभावित करता है, और यह अनुरूपता मूल्यांकन प्रक्रिया को कैसे सुव्यवस्थित कर सकता है, जिससे बाजार में पहुंचने का समय और लागत कम हो सकती है। Key Questions: - यूरोपीय संघ के MDR के तहत 'सुस्थापित प्रौद्योगिकियाँ' (WET) क्या हैं? - 29 जून, 2026 को यूरोपीय आयोग ने कौन से नए नियम प्रकाशित किए? - कौन से विशिष्ट उपकरण प्रकार, जैसे कैथेटर और इम्प्लांट, नई WET सूची में जोड़े गए हैं? - यह बदलाव आपके क्लास III उपकरण के लिए नैदानिक जांच (clinical investigation) की आवश्यकता को कैसे प्रभावित करता है? - क्लास IIb इम्प्लांटेबल उपकरणों के लिए अनुरूपता मूल्यांकन (conformity assessment) कैसे सरल हो गया है? - निर्माता इस WET छूट का लाभ उठाने के लिए अपनी नैदानिक साक्ष्य रणनीति को कैसे समायोजित कर सकते हैं? - इस नियामक परिवर्तन का लाभ उठाने के लिए गुणवत्ता और नियामक टीमों को कौन से व्यावहारिक कदम उठाने चाहिए? - WET छूट का उपयोग करते समय अधिसूचित निकायों (Notified Bodies) के साथ प्रभावी ढंग से कैसे संवाद करें? Sources: - https://www.raps.org/news-and-articles/news-articles/2026/6/european-commission-expands-list-of-well-established-technologies-under-mdr - https://www.qbd.group/en/news/new-mdr-updates-for-well-established-technologies/ - https://www.emergobyul.com/news/wet-devices-legally-expanded-european-legislation - https://www.citeline.com/insights/eu-expands-mdr-wet-exemption-list How Pure Global can help: Pure Global मेडिकल टेक्नोलॉजी (MedTech) और इन-विट्रो डायग्नोस्टिक (IVD) कंपनियों के लिए एंड-टू-एंड नियामक परामर्श समाधान प्रदान करता है, जो वैश्विक बाजार पहुंच को सुव्यवस्थित करने के लिए स्थानीय विशेषज्ञता को उन्नत AI और डेटा टूल के साथ जोड़ता है। हमारी बाजार पहुंच और पंजीकरण सेवाएं कंपनियों को 30 से अधिक बाजारों में स्थानीय प्रतिनिधि के रूप में कार्य करके, कुशल नियामक रणनीतियां विकसित करके और तकनीकी डोजियर संकलन के लिए AI का उपयोग करके अंतरराष्ट्रीय स्तर पर उत्पाद स्वीकृत करवाने में मदद करती हैं। हम बाजार में उपस्थिति बनाए रखने के लिए पोस्ट-मार्केट निगरानी और निरंतर नियामक निगरानी भी प्रदान करते हैं। चाहे आप एक स्टार्टअप हों या एक बहुराष्ट्रीय उद्यम, Pure Global आपके उत्पादों को तेजी से बाजार में लाने में मदद कर ...

まだレビューはありません