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Registo COFEPRIS no México: Por Que a Classificação MFDS da Coreia Não se Aplica

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 Neste episódio, exploramos as razões críticas pelas quais a classificação de dispositivos médicos do MFDS da Coreia do Sul não pode ser diretamente utilizada para o registro na COFEPRIS do México. Analisamos as diferenças nos quadros regulatórios, nas regras de classificação baseadas em risco, na importância das vias de 'país de referência' do México e nos requisitos de documentação local que tornam cada processo de submissão único. - Qual é a diferença fundamental entre os sistemas de classificação de dispositivos da COFEPRIS e do MFDS? - Por que a aprovação num mercado regulamentado rigoroso como a Coreia do Sul não garante o acesso ao México? - O que é a via de registro por 'equivalência' no México e quais países são aceitos? - A Coreia do Sul é considerada um país de referência pela COFEPRIS? - Quais são os requisitos de documentação e idioma específicos para o registro no México? - Como é que regras de risco diferentes podem alterar a classificação do seu dispositivo entre os dois países? - Porque é obrigatório ter um Titular de Registro local no México? A Pure Global oferece soluções de consultoria regulatória de ponta a ponta para empresas de Tecnologia Médica (MedTech) e Diagnóstico In-Vitro (IVD). Combinamos conhecimento local com ferramentas avançadas de IA e dados para otimizar o acesso ao mercado global, atuando como seu representante local em mais de 30 mercados. Desde a estratégia regulatória e compilação de dossiês técnicos até à vigilância pós-mercado, garantimos conformidade contínua. As nossas ferramentas de IA agregam notícias regulatórias globais e analisam dados clínicos para acelerar a sua expansão. Contate a Pure Global em info@pureglobal.com ou visite-nos em https://pureglobal.com. Explore as nossas ferramentas de IA gratuitas em https://pureglobal.ai.
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