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Navegando ANVISA: Requisito Clave para Dispositivos Médicos de Corea en Brasil

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 Este episodio profundiza en un requisito crítico de ANVISA para las empresas coreanas de dispositivos médicos que buscan acceder al mercado brasileño: la necesidad de presentar una prueba de autorización de mercado del país de origen (aprobación del MFDS). Exploramos cómo esta regulación impacta directamente los plazos de entrada, la ventaja estratégica que ofrece la reputación de Corea y por qué una estrategia regulatoria internacional coordinada es esencial para el éxito. - ¿Qué es la "Prueba de Autorización de Mercado en el País de Origen" que exige ANVISA? - ¿Por qué es crucial la aprobación del MFDS de Corea para entrar al mercado brasileño? - ¿Cómo puede un retraso en la aprobación en Corea impactar su cronograma en Brasil? - ¿Qué documentación necesitan las empresas coreanas para registrar un dispositivo médico en Brasil? - ¿Existe alguna alternativa si un dispositivo no tiene autorización en su país de origen? - ¿Qué ventajas ofrece la reputación regulatoria de Corea en el proceso de ANVISA? - ¿Cómo coordinar eficazmente las estrategias de registro internacional entre Corea y Brasil? Pure Global ofrece soluciones integrales de consultoría regulatoria para empresas de tecnología médica (MedTech) y diagnóstico in vitro (IVD), agilizando el acceso al mercado global. Actuamos como su representante local en más de 30 mercados, desarrollando estrategias regulatorias eficientes y gestionando la presentación de expedientes técnicos con IA avanzada para minimizar costos y rechazos. Nuestro monitoreo continuo asegura el cumplimiento normativo. ¿Necesita expandirse a mercados como Brasil o coordinar registros internacionales? Contáctenos en info@pureglobal.com, visite nuestro sitio web en https://pureglobal.com o explore nuestras herramientas de IA y bases de datos gratuitas en https://pureglobal.ai.
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